活性镍加氢制甲基苯丙胺-搜答案-大师作文网

甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大

没有活性了,因为细胞之所以被染有色,就是因为细胞死亡,细胞膜破裂而失去选择透过性才让染液进入细胞的

甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应.催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性.苯是高度对称的分子,在加入

氨解反应本质是亲核加成-消除反应,因此其活性取决于羰基的活性.在这个共轭体系中,苯环是一个强的给电子基,因此当苯环上有吸电子基团存在时,会使得羰基活性增强,氨解反应更容易.比较CH3-,Cl-,H-和

甲基苯丙胺

冰毒,兴奋剂.

活性问题要看发生什么反应,如果是发生一些亲电加成反应,那么由于可以生成一个三级正离子的中间体,而α-甲基苯乙烯只能生成二级碳正离子中间体,所以活性就高很多

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

选B.相邻两个碳是分别有两个氢,才可能由炔烃加成得到再问：那检验乙烷中的溴元素的方法。再问：是什么？再答：先将溴乙烷与氢氧化钠溶液混合加热，然后加过量稀硝酸，再加硝酸银溶液，产生浅黄色沉淀，证明溴乙烷

可判断分子式为C6H12,根据加氢后的结构可以推知,原烯烃A应为3,3-二甲基-1-丁烯

甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,是因为甲基被氧化所致,而苯不能被氧化,说明苯的六个碳原子很稳定.而甲苯中,因为有了甲基才使甲苯不稳定,所以只能说明甲苯的稳定性没有苯强.

甲：CH2=CH(CH3)-C(CH3)2-CH=CH2乙：CH2=CH(CH3)-C(CH3)2-CH2CH3或者CH3CH2(CH3)-C(CH3)2-CH=CH2

炔烃加成得到烷烃.A加成得到2-甲基丁烷B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烃C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烃.而且你的命名是错误的：A应该是3-甲基-1-丁炔不懂欢迎追问再问：选BBC怎么排除再

甲基苯乙醛用NaBH4在甲醇中还原,得甲基苯乙醇,用稀硫酸脱水,得甲基苯乙烯.加Br2,得甲基苯（1,2-二溴）乙烷,先后用KOH和NaNH2处理,就得甲基苯乙炔

应该是碳正离子反应（路易斯酸）甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强（3个碳以内）再问：不是醛要比酮更容易反应么？再答：那就把后俩个还一下，丙酮的空间位阻比较大？我也拿不定了再

对.烯烃加成溴是亲电加成,双键的电子云密度越高,反应越容易进行.甲基具有推电子诱导效应,而溴有吸电子诱导效应,所以丙烯比溴乙烯更容易加成.

应该是4-甲基,2-戊烯因为被KMnO4氧化后双键在两边会生成CO2靠近甲基会生成酮

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

这个不好讲,看您用它们做什么反应.

镍的属性、性能及用途罗阳明出处：我要不锈钢2006-04-10浏览次数:45次镍,门捷列夫元素周期表第八族金属化学元素,系Fe、Co、Ni铁三素组成员.镍的拉丁语名称Niccolum(Ni).镍的命名

其实你可以倒过来思考：就是不能氧化成醛的醇!氧化成醛的醇要求羟基连接的碳原子上要有2个氢原子才可以!BC再问：为什么与羟基连接的碳原子上要有2个氢原子才可以啊？再答：醇要氧化，则羟基连接的碳原子上必须