活菌计数法和稀释涂布平板法的区别-搜答案-大师作文网

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

是接种方法,可以用于记数,所以大多都才有这种方法接种.

解题思路：熟悉微生物实验的具体操作方法及用途解题过程：稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度，进行涂平板。平板划线法，是挑单个菌落在平板上进行划线。两种方法都可以得到独立的菌株。其实两种方法在做细菌试验

并不是只适用于固体或液体这么死板,在细菌检验中要灵活处理选择合适的接种方式.比如我们要接种少量液体,并且确定液体中细菌数量不同,而我们又需要计算细菌的数量,这样我们就可以涂布平板.而在样品中细菌很多我

平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充：平板划线法分离的同时就是为了纯化.

稀释涂布平板法是用来估算总体细菌个数的,平板画线法是用来培养小型菌落的,两个有着不同的作用

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分

（55+56+57）/3*10^3倍*10*10^3,每稀释十倍,那么培养基中的大肠杆菌数目就是原来的1/10,最后一定要取平均值

稀释涂布平板法可以计数活菌的数目,因为这种方法是计数菌落数；显微镜计数法计数的是活菌的死亡的细胞的数目.再问：血球板计数法也一样？再答：血球板计数法计数的也是既有死菌也有活菌。

理论上来说都能（涂布法如无限稀释直到单菌）,但是实际情况下稀释涂布法只是接种用的,它无法纯化杂菌群；平板划线法才是实验室常用的纯化手段

活菌计数是在显微镜下通过数菌体数来估算菌的数量稀释涂布平板是接种~让菌在新的营养环境下生长两者的关联是通过活菌计数确定你在新的平板上接种了多少量的微生物

稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固,所以细菌在培养基的内部和表面都有,适合厌氧型微生物涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养

这个都差不多的

不需要.单菌落数乘稀释倍数就是原先细菌的活菌数.但稀释涂布平板法得出的数据偏小,原因在于单菌悬液不一定都是单菌的.用光学显微镜大概是用血球计数板.也要制备单菌悬液,我眼力不好,看得痛苦.不同方法得出的

所谓菌落,就是指长在固体平板上的.所以菌落计数法和稀释涂布计数法就是一码事,两个名称而已.

血球计数法适用范围：个体较大细胞或颗粒,如血球、酵母菌等.不适用于细菌等个体较小的细胞,因为（1）细菌细胞太小,不易沉降；（2）在油镜下看不清网格线,超出油镜工作距离.优点：快速,准确,对酵母菌可同时

显微计数法记的是活的死的都可的菌落稀释涂布平板法只能记活的菌落希望对你有帮助不懂欢迎追问

两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样

多做几组,数目没有较大差距.不存在实验失误,培养过程中没有其他菌种的干扰.稀释倍数适宜.

需要需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照可以判断出是否被杂菌污染