活菌计数法统计的菌落数
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 19:10:46
涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液(可做适当的稀释),用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法
计数是计算不了,计的意思是计算
以定时器的最小计时单位计数
血球计数板是用来统计细菌等数量的,因为在一定面积内,血球数是一定的,然后可以根据统计学的知识计算出细菌等的数量.答案选D一般是用来做参照物的
请问您做的事自外诱变以后稀释的平板吗?我记得是因为这个是正常菌落诱变的范围,就这么简单
血球计数板是计算所有的菌体,不论死活菌.平板菌落计数则是统计活菌数的.
只要是菌落就都要计数进去.如果太小了不好判断,就让它再长一会儿,不变大的,仍旧十分细小的,基本上就不是了.
微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度
1、平板倾注法\x05\x051)、以无菌操作,将检样25g(或25ml)剪碎放于含有225ml灭菌生理盐水的广口瓶内(瓶内置有适量玻璃珠)或灭菌研钵内,经充分振摇或研磨用成1:10的均匀稀释液.2)
考虑是不是超净台内有细菌污染再问:那个不应该,因为在同一个超净台上的霉菌培养是正常的,而且每次实验前都用紫外半个到一个小时再答:理论上说,紫外是能够杀菌的,但是你们实验室的超净台通风口的滤网是否经常清
蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问:那是不是可以报告该产品不合格?再答:你的产品限量是
微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度
显微计数法记的是活的死的都可的菌落稀释涂布平板法只能记活的菌落希望对你有帮助不懂欢迎追问
相当于统计学里面的比较差异,如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.
琼脂平板就是培养基,可以给细菌提供充足的养分生长,所以当有一个肉眼眼不看的细菌落在琼脂平板上,经过合适的温度和时间就可以繁殖成一个肉眼可见的菌落了,有多少个活着的细菌就可以生长繁殖成相应数量的菌落,这
就是没有办法数出来呀.
因为一个菌落最初是由一个菌分裂繁殖形成的.所以菌落数就能代表最早涂在平板上的菌数.举例来说,你涂了10ul的细菌,长了100个菌落,这就说明这10ul菌液里面有100个细菌.
1.试验环境等外部因素的控制2.双人双平行3.经验丰富(不会把不是菌落的渣子当成菌落)
全部按照10版国家标准进行比较.菌落总数平板法:培养基为PCA;培养条件为,36摄氏度48小时;计数有效范围,30—300CFU/皿;计数方法为,直接计数.大肠菌群平板法:培养基为VRBA;培养条件为
试验常用中英文所写对照表enumerationblatecountmethod缩写eabmh汉译英翻译为Dullcolonynotation