测定发酵液中蛋白酶的表达量
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 20:20:38
控制好温度,配好培养基,好氧用棉塞封口,灭菌处理好.效果一样再问:温度和培养基都没问题问题就是氧气96孔板氧气少要是能用棉塞封口貌似有点困难啊那棉塞怎么灭菌啊那要是之前的都可以做的话放在摇床上能不能摇
A、蔗糖作为乳酸菌的碳源被乳酸菌利用产生乳酸,蔗糖消耗量多,乳酸生成量多,A正确;B、乳酸菌是厌氧菌,呼吸的产物是乳酸,不产生二氧化碳,若酸奶出现气泡,说明有需氧菌存在,B正确;C、对数期的菌快速分裂
http://blog.sina.com.cn/s/blog_60aa3ed50100dhdh.html这个可能有点参考价值.主要就是配标准蛋白质溶液测定吸光度,做出标准曲线,然后将蛋白酶加入样品中,
先做个底物的标准曲线,然后底物加酶测吸光度,最后从标准曲线上找出对应的点,经过计算就能得到酶活值.
楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
WB只是一种半定量手段,可以用比较两种蛋白表达量,除非你先用标准品跑胶做出一个标准曲线
首先你要确定目的蛋白是细胞外表达还是细胞内表达,胞外离心收集发酵液胞内收集菌体,菌体破碎有物理和化学方法,如冻融、机械破碎、使用溶菌酶等.后期纯化则需要进行层析了.
是Flavourzyme么?好像诺维信自己定义了酶活但是既然是蛋白酶,就可以按照蛋白酶通用的检测方法来检测.百度“蛋白酶测定方法”很多资料可以参考.再问:国标有测蛋白酶的方法,但是缓冲液怎么选择,还是
实验原理:采用Folin-酚法测定,Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成.甲试剂由碳酸钠,氢氧化钠,硫酸铜及酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O)组成.多肽中的肽键在碱性条件下,与酒
错误,完全错.需要压紧,大规模的要采用机械辅助压紧,密封,青饲料中天然的乳酸菌不需要氧气也能繁殖,至于空气或氧气不是必须的,但开始时有一定的氧气有助于快速繁殖启动,但绝对不是必须的.
水分散后用铬黑T作指示剂,用氨性缓冲溶液调节PH值到10,然后用EDTA滴定,知道颜色从酒红变为纯蓝色.具体方法参考EDTA测定水中钙镁离子含量的方法,有标准.
某实验室用两种方法进行酵母菌发酵葡萄糖生产酒精.甲发酵罐中保留一定量的氧气,乙发酵罐中没有氧气,其余条件相同且适宜.实验过程中,每小时测定两发酵罐中氧气和酒精的量,记录数据并绘成坐-高中生物-菁优网
蛋白酶催化水解的酪蛋白底物所生成的酪氨酸要在碱性条件下才与福林试剂作用,还原福林试剂中的钼和钨生成钼蓝和钨蓝而显色.根据显色的深浅确定酪氨酸的量,从标准曲线确定酪氨酸浓度.
因为这种条件下的碱性蛋白酶活性最好
1.73度糖发酵成1度酒,即:在100毫升葡萄中加入10克糖就产生1度的糖度,100毫升葡萄中加17.3克糖,就发酵成1度酒度,一升葡萄酒中增加1度酒度需要加173克糖.这是理论数据,由于糖的含量不纯
这个你好像没说清楚如果是把原核外源基因先运载体基因重组,再导入真核细胞,其在真核细胞表达的蛋白质就不会被分解,如果直接注入真核细胞,肯定会被当成异物大分子,而被分解
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液体发酵是可以直接测的,不过要注意温度,测的时候除放酒精计外还放一个温度计,量出温度和酒精度后再查酒精度和温度对应表.
发酵液中的酚类物质变稀的缘故.