测定固体样品的NMR谱时,一般配成溶液这是为什么

设样品中含碳酸钠的质量为X,反应生成氯化钠的质量为Y,生成二氧化碳的质量为Z根据如图所示的曲线可知加入100克盐酸时,盐酸恰好和碳酸钠完全反应.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑10

(1)10先将刚好沉淀完全时所得的混合物过滤,再将得到的滤液蒸发并烘干设样品中氯化钙的质量为xCaCl2+Na2C03=CaC0↓+2NaCl111100x10克111：x=100：10克解之得x=1

如果不适用KBr,样品的吸收强度太大,很多吸收峰就会被掩盖了,所以得用KBr等相当于稀释了强度.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

（1）让空气中原有CO2排出（2）吸收空气中的CO2吸收反应后的水分.（3）让生成的CO2全部进入U形管（4）Na2CO3＋H2SO4＝Na2SO4＋H2O+CO210644X0.44g106/X＝4

方法很多,那么我就说一种比较偏于计算得首先镁可以形成沉淀,所以1.加入过量NaOH,是镁离子完全沉淀2.过滤,水洗3.加热,使之分解生成MgO4.冷却,称重5.计算,通过镁离子守恒,可以计算得到MgC

(1)压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用语测定.试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影

我知道化物所刚装好了一台,你可以到他们的主页看看http://www.imide.dicp.ac.cn/service.htm

（1）样品溶于水后形成溶液，加入A溶液后生成白色沉淀混合物，可推断出加入的A溶液与氯化钠和碳酸钠反应都生成沉淀，能使Cl-、CO32-同时沉淀的阳离子很有可能是Ag+，便可推断加入的A溶液是AgNO3

生成二氧化碳的物质的量为0.672L/（22.4L/）=0.03mol设样品中碳酸钠的物质的量为X、碳酸氢钠的物质的量为YNa2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑111XXX2NaHC

1.将沉淀置于过滤器或装置好的漏斗中,沿玻璃棒向其中加入蒸馏水,至蒸馏水浸没沉淀,待蒸馏水流完后,重复操作2-3次,即可.2.加入过量稀盐酸至沉淀溶解,产生气泡,说明有碳酸根离子.再加入硫酸,产生白色

剩余固体1g,说明CaCO3质量=10-1=9g所以石灰石中CaCo3的百分含量=9/10=90%2HCl+CaCO3==CaCl2+H2O+CO2(气体)73.100.44m(HCl).9g.m(C

1.2.9*2=5.82.MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl29558Y8.7Y=14.25g质量分数为14.25/20*100%=71.25%3.MgCl2+2NaOH=Mg(OH)

不要被吓到了,这样的题目其实并不难的.1、X的值是5.82.9*2=5.8（太简单,不解释）2、完全反应生成的沉淀即氢氧化镁的质量为8.7克物质的量=8.7/58=0.15mol镁元素守恒,氯化镁的物

锌的质量为10克-6.75克=3.25克；黄铜中锌的质量分数是3.25克/10克X100%=32.5%设生成氢气质量为XZn+H2SO4=ZnSO4+H26523.25克X65/2=3.25克/xX=

采样就是一般的采样方法啊,只不过储存样品的容器需要是无菌密闭的.无菌称量固体的话,可以把天平放到超净台里面,紫外灭菌之后就可以用了.

5Na2SO3----2KMnO4n(KMno4)=amol/L*b*10-3L=0.001abmol52Xmol0.001abmolX=0.0025abmolm(Na2SO3)=126*0.0025

通过前三组数据,可以看出前两组数据是NaOH过量的,2-3样品质量增加,气体也增加了,所以前两组是NaOH过量,1组和2组反应得到的气体与参加反应产生的气体和样品质量成比例,1-2样品质量翻倍,气体体

先说一下紫外测定样品含量的几种方法：标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=

脂质体包封率的测定方法较多,其基本原理除了一些具有特性的（如荧光熄灯、特定的NMR信号等）的药物外,一般为首先分离游离药物,再测定被包封药物或游离药物,从而计算出包封率.Liposomesencaps