测定水中微量铁,在测绘标准曲线和测定试样时,参比溶液选择什么?用蒸馏水可以吗?

加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化

嗯我明白你的意思,是待测物质的吸光度应该在色阶的吸光度的什么范围,其实理论上讲只要在色阶范围内就可以,但是最好是在色阶的中间位置,这样能减小误差如何控制,你应该知道色阶的浓度吧把待测样的浓度大概弄成色

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色你这就是不想写实验报告呀

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

pH~4.太碱时会产生沉淀.

吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样

自己翻译吧　　实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁　　[日期：2008-05-12][字体：大中小]　　一、实验目的　　1.学习测定微量铁的通用方法.　　2.学习绘制吸收曲线,选择测量波长.　　3.

这得两个检测器做啊tcd做微量的水gdx系列的柱子fid做水中微量的苯毛细柱（交联柱）,国产的se-30,cs-01,进口的db-1等等好多都能做.要出的快用极性的ffap,wax慢用非极性的se-3

1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.

因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

请注意,很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中

注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.

脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.

是用火焰法的吗?对于仪器参数来说,要看你做什么样,以及参照仪器说明和靠经验了.而你用标准加入法是因为Cu的含量较低,不在线性之内.用标准加入法的前提是Cu的标准曲线要经过原点.再有就是你要测Cu的含量

答：是根据比尔定律求得的.Y=a+bX式中：Y--吸光度；X--挥发酚的浓度（mg/L）再问：房老师你好，谢谢你的回答。这个公式我倒知道，现在是我知道吸光度和浓度的一组数据，要根据这组数据求出a、b、

1.标准加入法为什么要加入比待测组分浓度大很多的标准溶液?不应该.内标加入的量不应该比待测组分的浓度大很多.2.在"氯离子选择电极测定微量氯"这个实验中为什么要使用干燥的烧杯?自来水中含有氯.应该使用

很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中微量苯可