测定酶活力时为什么要测量初速度-搜答案-大师作文网

你是CAU的吧~

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

因为根的生长情况和活力水平直接影响植物个体的生长情况,营养状况和产量水平,所以要测定根系活力.植物的根与地上部的生长具有相关性,一方面二者相互依赖,即根负责从土壤中吸收水分,矿物质,有机质以及合成少量

根部是最旺盛的部位,而不是根毛,根在表面布满根毛,根毛本来就细而且多,与土壤接触的面积自然比根部接触土壤的面积大,从而利于吸收土壤中的水分和离子,所以测定根系活力选根毛

动植物的结构都不一样

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

加入氢氧化钠终止反应,还有2,4二硝基苯肼中含Hcl,会使酶失活

因为在分离纯化过程中,有些酶会死亡,酶多多数是蛋白质,有少数是RNA,就是这个原因

有两个方面需要注意：1.底物如楼上说的,必须要保证要足够的底物,使酶能完全发挥其催化功能.2.时间的控制根据酶促反应曲线可以看出,最开始曲线斜率比较大,然后趋于平缓（这种原因可能是生成的产物促进逆反应

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念

底物浓度；酶浓度；温度；离子强度和pH值；辅助因子；激活剂；抑制剂

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

1．底物浓度除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度.由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在酶活性测定时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比.[S]范围一般选择在10～20Km

你说的应该是赖氏法测定血清谷丙转氨酶活力实验,基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙,后者只有在碱性环境中才能显红棕色,所以需要

在测定酶活性时要测定酶促反应的初速度,其目的是为了防止各种干扰因素对酶促反应的影响

法1：称取硫酸铜（CuSO4.5H2O）34.7g溶于500ml蒸馏水中.静置一天后过滤.B：称取酒石酸钠钾173g加氢氧化钠50g共同溶于蒸馏水并稀释至500ml,静置二天后过滤法2：1)取硫酸铜结

最适测定条件与条件的优化国际临床化学联合会（IFCC）和中华医学会检验分会均推荐选择在“最适条件”下测定酶活性浓度.所谓最适条件是指能满足酶促反应速度达到最大反应速度所需的条件.包括：①合适的底物和最

原因:A.底物浓度下降B.酶在一定pH及温度下失活C.产物对酶的抑制,产物上升而加速逆反应.所以研究酶的反应速度以酶促反应的初速度为准.*测定反应速度时一般采用产物增加法,因为测定时底物浓度为过量,测

植物的根是植物重要的吸收营养的器官,根系活力是根的重要生理指标,活力越高吸收水分和营养的能力越大.