测气体色谱柱用什么柱子

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一般来说c18的都是反相色谱柱,像氧化铝柱,硅胶柱一般都正相柱.正相和反相是相对于极性来说,流动相极性大于固定相,就是正相柱；流动相极性小于固定相就是反相柱.如果对您有用,再问：RP-HPLC是反相色

在建施图、结施图中一般有圆形、矩形和异形柱,根据柱子的设计尺寸轮廓,全部填充成黑色即可.

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一

ODS,是反相键合相填料,BP应该是一适合水相型号.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.正相是NP（normalphase）,BP?以前还真没注

所谓的正向和反向是这样区分的：正向当中,色谱柱的固定相极性比流动相的极性强,反向当中呢,是流动相极性比固定相极性要强.日常使用当中多数情况下是反相色谱柱,C18,C8,苯基柱等等!因为这些柱子键合相极

按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上.用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法.是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法.固相色谱（固定相为固体,流动相为液

微量的水对多数的柱子不会有影响.使用前看色谱柱说明书,除特别注明不能接触水的,都没有问题的.不过进水样对检测器有比较大的影响,FID可能会熄火,ECD不允许进水样.

根据不同物质可以分为不同极性相.将不同极性相经过不同大孔树脂预纯化一下,再过凝胶树脂,ODS树脂、MCI树脂,基本差不多了.

用普通C18柱就好了,对于双酚A检测,要是管控的不是很严格的紫外检测器就OK了再问：我要买色偶柱子，直接说普通C18柱？再答：是的，就普通C18柱，或者说ODS柱，一样

f值再往小里调一些,稍小于0.1吧装柱很简单的了,30倍于样品量的分离硅胶,2倍与样品量的拌样硅胶拌样,湿法装柱,初始梯度跑3个柱体积,然后就拿配好的流动相直接冲了啊,冲到点没有了为止,有什么疑问再问

环保局环境检测站?是哪种气体,需要检测些什么成分,浓度大概是%、ppm还是ppb?也许哪个化工企业的化验室都能搞定.需要报告的话,应该是公证性数据,这个是需要相关认证资历的单位才能出具,楼主看看你那里

进样口：220度,分流比：20：1,流速,1ml/min温度：40度10min,然后20度/min,到200度,保持5min检测器240度不推荐用wax柱,用db-1,或者hp-1不错

色谱柱标pH值是用来保护柱料的,就是说你的流动相用的缓冲溶液要保证pH值在这个范围里面,超出这个范围色谱柱会出现损坏、结果偏差、无法再生利用等不希望出现的情况

毛细管柱吗?高温加热.在通着氮气的情况下,开高柱温加热,让色谱柱里面的杂质物质出来.一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度,大约低个20℃-50℃左右就可以了.比如这个温度是260℃,用230℃左

色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……

样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,

带压力的有专门的不锈钢取样瓶,若无压力可以用球囊或大的玻璃注射器取样,市面上也有卖锡箔取样袋的,看你的实际样品及经济承受能力了.如果气体压力不大,直接能接到仪器的六通阀进样口那就方便多了.能具体的说说

型号规格:SE-52/SE-54产品简介:产品描述：1.担体：5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型.2.类别：弱极性柱.3.使用温度：-60℃-320℃.4.使用范围：碳氢化合物、芳香化合物、农药、