测硫仪 标准值偏低

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 07:55:32
测硫仪 标准值偏低
以用标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例,滴定完毕后立即读数,半分钟后颜色又褪去,c(NaOH)偏低.

用标准盐酸滴定NaOH溶液时,在NaOH溶液中可以加入酚酞做指示剂,也可以加入甲基红作指示剂.不过考虑到NaOH可能与空气中CO2反应,还是用甲基红作指示剂好一些.颜色变化应该一般滴定到由黄色变成橙色

标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液.下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低是的

不知道他说的你理解没有,滴定管读数跟量筒读数相反,是先读上面,再读下面.刻度从上到下依次增大.开始仰视,初始读数会变大,结束俯视,读数又会变小.所以相减所得体积是变小了.计算出来的NaOH溶液浓度当然

全血高切还原粘度值偏低是怎么回事

是血小板的黏度,聚集,和在血中的有型物质的相互粘结的情况,黏度高容易患血栓,黏度低容易出血,一点点高低,不用太注意.

六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法,标准曲线斜率偏低的原因?

1.仪器预热的时间不够,还未达到稳定状态,最好一小时以上.2.看看比色皿是否干净,有无附着物.3.配制标准曲线时,显色后最好先静置2-3分钟,不要去摇匀,应为初生成的络合物不稳定.几分钟后再定容上机.

校正电压表时,改装表读数比标准表读数偏低,此时,分压电阻应调大还是调小?

如果是改分压的话呢,例:输入电阻不变,改采样电阻,电阻增大,采样到的电压会高,电阻小采样到的电压会低,读数自然就偏小啦.如原先输入电阻1M,采样电阻为1K,大小只要改变1K电阻的阻值就行啦

用标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸时,滴定时仰视读数,测定结果偏低?为什么错了?

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

校正电表时校表读数相对于标准读数偏高或偏低,说明改装有什么问题?

偏低的话直接用焊锡丝把调试电阻短上任意的几个知道误差正确也有可能还是不行那只能换调试电阻偏高的话只能先重新匹配调试电阻

投加石灰后水PH值偏低

生石灰溶于水变成熟石灰,是氢氧化钙,它微溶于水,所以溶解进水里的不多,ph值变化的也不大,另外,你的水好像是弱酸性的.

蒸馏水的PH值偏低 怎么调节

PH值偏低说明偏酸性,加微量NaOH经过化学反应中和一下就可以了.

为什么我用原子吸收火焰法测钠结果偏低啊?标准曲线相关系数没问题啊

1.配标样的水纯度不够:如果水中含钠离子偏高,会使测定的样品的钠离子含量偏低;2.仪器参数设置

用标准盐酸测定未知浓度的氢氧化钠,取液时候,放出碱液的滴定管开始有气泡,放出液体后气泡消失,导致结果偏低?为什么偏低呢

属于化学实验误差分析,要根据C(待测)=C(标准)×V(标准)/V(待测),开始时滴定管中有气泡占了滴定管中的体积,放出液体后气泡消失,结果V(待测)>V(真实待测),结果C(待测)偏小.

二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬,为什么标准曲线斜率偏低?

一般不要用标准曲线法,因为每次的情况都不会完全相同.最好是用标准样品法,可以用一个高含量的和一个低含量的标准样品,把待测样品能包容进去,这样误差就会降低到最小.标准曲线法是以前照搬苏联的做法,很有些不

水质酸碱性会使当地牛奶酸度值偏低,

会的,水偏酸牛奶会偏酸,水偏碱性牛奶也会偏碱性,不过只要奶牛是健康的,牛奶就不会对身体产生危害.

混床设备出水PH值偏低是什么原因?

混床设备,离子交换,树脂再生(1)阴离子树脂被再生酸所污染有三种情况,第一种情况,阳、阴离子也可能纷层不良是引起阴离子树脂被再生酸污染的一个原因.由于分层不良,阴离子树脂混杂在阳离子树脂中,在阳离子树

尿PH值偏低应该如何调整饮食?

尿PH偏低没关系,与饮食有关.尿的PH值正常人可波动在4.8.0范围.酸性尿:尿酸盐结石、酸中毒碱性尿:草酸盐结石、泌尿系统感染等建议平时多喝水,2500ML-3000ML

未用待测液洗移液管,为什么测量值偏低?

未用待测液洗移液管,移液管上可能有水,进入待测液,使待测液浓度降低,测量值偏低.

红细胞偏低/血红蛋白偏低/红细胞偏低的原因?

轻度贫血,应该是缺铁性贫血,多吃点含铁丰富的食物,比如猪肝、瘦肉、牛羊肉等,加强营养,不要节食和挑食.

混凝土设计原理判断题材料强度标准值是材料强度概率分布中具有一定保证率的偏低的材料强度值.对么?why?

对.强度标准值由标准试件按标准试验方法经数理统计以概率分布规定的分位数确定,分位值为0.05.在材料标准中一般都给出最小保证值,所谓最小保证值,并不是真正的最小值,而是一定概率意义上的下限值.

以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?

线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应