液相色谱仪试样不平行怎么解决

紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector,UVD）.光电二极管阵列检测器（photodiodearraydetector,PDAD） 荧光检测器（fluor

储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程

高效液相色谱仪属于精密仪器,在环境有震动或者有静电等情况下都会出现噪音变大的情况,建议你更换一个比较结实的实验台,避免震动对仪器的干扰.

应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%

目的：制定规范的高效液相色谱仪操作、维护保养和清洁规程.范围：适用于Agilent1260HPLC.责任：色谱检验工程师负责本规程执行.内容：1开机1.1打开电脑.1.2打开液相色谱各个模块的电源.1

朋友,检查一下批处理序列参数设置有没有问题朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个

首先建议楼主可以到专业的行业论坛进行提问,因为论坛里常常会遇到和你有过相同遭遇的人,这样解决问题更为准确啊~~我一般常常上仪器信息网论坛（http://www.instrument.com.cn/bb

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以前的色谱仪是用记录仪记录色谱峰,纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间就可以给色谱峰定性了,而现在的色谱仪一般是用工作站,直接采用横坐标表示保留时间,所以就没有纸速这个说法了.

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

输液系统——泵进样系统——有自动的和手动的分离系统——色谱柱检测系统——常用的有紫外检测器、二极管阵列等色谱工作站---用来处理实验数据和反控仪器运行

汗死.这你就麻烦了.液相到处都有.就是人家借不借你是个问题.像一般的食检质检所里面都有.一般的大点的化学工厂也是有的.不过.哥们.你悬.这玩意它是不大可能借你耍的.

高效液相色谱仪分为分析型和制备型两种,按流量大小分类.您说的10A,15A,是指的日本岛津SHIMADZU品牌的LC10ATvp型和LC-15A型,前者已经停产,15A是10A的升级换代产品.常用的实

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

高效液相色谱仪的使用1.色谱柱它包括空柱和填料.空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4～5mm,长100～250mm.按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定相.将此柱装入仪器的管路中,用柱式机

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

1、了解液相各部分组成2、熟练地开机关机3、熟练的配制流动相、样品溶液及对照溶液4、正确的换液、进样操作,如：更换流动相前要将新流动相脱气过滤,换好后先purge等5、样品分析结束,正确的对色谱图进行

1、先查找你需要分析样品的分析方法：波长,流动相类型,流动相比率,流量,色谱柱规格型号等分析条件；2、根据分析条件准备好流动相试剂,连接色谱仪；3、开机预热,设定检测器波长,设定泵的流量,梯度分析还要

现在国内的都很一般,我事很支持国产的,只是现在国内的机械加工与国际上还有很大的差距,电路方面也有很大的差距,这是国家的距离,是我们这些爱国志士的无奈.要排行的话,我觉得大连依利特的应该排第一了,这不是