液相色谱如何缩小保留时间

之所以分不开.因为这俩东西结构有相似性,极性相似,所以色谱柱的选择分离效果不好.你可以通过下面的方法调整：1:,调整流动相的比例,可以根据你的色谱柱让流动相向出峰速度慢的方向调整（就是让洗脱速度的差距

影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是：GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程

某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别.根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱.应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱.根据固定相的形

保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动.前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动.将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮

一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力

不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.

流速不是影响保留时间的唯一因素,但改变流速峰面积可能会变宽,峰高变小,拖尾,峰前申等不确定的影响,所以一般采用固定流速,改变其他变量的办法（大部分应该是采用改变流动相的比例的办法）.

可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定

是这样的,具体影响有多大,要看用的流动相和色谱柱了,另外,不同的待测物质,影响也不一样,甚至会使其相对位置发生改变.

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

朋友,现在的色谱条件是什么?可以直接调节流动相中有机相比例,或通过改变流动相的pH,这两个化合物的酸碱性不同,流动相pH对两化合物的影响完全不同,你试试吧,很好分的.看流动相有机相是什么,如果是乙腈可

你保存图之前就做好处理.即双击图,出来对话框,好像是选着“peaklabel”吧,把方框里的勾去掉,然后确定就行了.处理完你再保存

增加流动相中有机相的比例.

应该是你设置了后延.请再说详细点好帮你分析

1、首先考虑是否有堵塞,查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏,脏了后清洗,玻璃的30%稀硝酸泡,不锈钢的可以超声处理.2、purge阀打开,看看单通道5ml/min流速,用水压力多大,如果超过10bar就要

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质

保留时间越小.

估计你做的是反相HPLC吧?如果是梯度洗脱,可以从这几方面来考虑：1.柱子,很多人觉得应该先考虑流动相,但实际上柱子是必须首先考虑的一个因素.一个色谱条件在不同的柱子上都能重现的话,方法的耐用性也就比