液相色谱怎么用峰面积算浓度

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关.你上“色谱世界”网站全看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.再问：如果我改变了流动相的比例或成分，峰面积会有变化吗？再答：不会

柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好

这个是不能相比的.同种物质,峰面积和它的浓度是成正比的,浓度越大,峰面积就越大.而不同种的物质,都有自己的保留时间和峰面积的特性.还有你检测器的灵敏度问题.

一般是在再解析中,手动积分或软件自动积分.还要看你用的是什么仪器,什么样的工作站?

你可以注意看一下你的检测器氘灯能量也可能就是能量不足解决方法更换氘灯还有一种可能你的光路脏了请专业人士清洁光路

正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低）,也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的

应该可以手动积分的.如果是自动积分的话就调整最小积分面积.设定得低一些就可以了.再不行就调节检测器灵敏度,把灵敏度增大,相当于色谱峰和基线都放大.如果实在不行,那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸

是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的（坍塌）

应该说液相色谱的峰面积在一定浓度范围内与进样量的关系成正比,就是我们说的样品的线形范围.超出范围以外的是不成正比的.

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

用公式：样品百分含量=(样品的面积391486×标准品质量×标准品的含量)/(标准品的峰面积201311×样品的质量）×100后面那个乘以100是前面所有算式都算完全最后再算的,因为是百分含量.

计算含量的方法很多：面积归一化法外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单配制一个供试品,进样分析一个色谱峰代表一个物质最大的那个通常是你的主峰其余的基本都是杂质

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样

去武汉大学测试中心问问,不过你的问题太大,整个就是一个课题.你是测药物原形还是代谢物?原来有现成的方法了吗,知道半衰期了吗?如果没有现成的方法,那么你就要说出药物名称,结构,浓度范围,测试要求(测药物

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要考虑流动相和整个系统的问题了,一般与色谱柱关系不大!个人见解,仅供参考!有几种可能性：1：所选用的流动相

有标准品的吗?要是有标准品的就是样品的峰面积或峰高与标准品浓度的乘积再除以标准品的峰面积或峰高与称样量的乘积,其中还有个稀释倍数的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实

这个说明书里面有详细的步骤的呀,你可以仔细的看看.