液相色谱有多少种

两种色谱的心脏都是色谱柱,其他的设备都是为色谱柱服务的,色谱过程就是一个分离过程,流动相作为载体将样品送到色谱柱中进行分离.气相色谱法的流动相为气体就必须有气源,同理液相色谱法的流动相是液体,就需要有

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

ㄈ绫Ａ糁怠⑺?謇砺邸⑺俾世砺邸⑷萘恳蜃印⒎掷攵鹊龋?资且恢碌模?钟胁煌?Γ焊咝б合嗌?子肫?椎闹饕?鹂晒榻嵊谝韵录傅悖(1)进样方式的不同：高效液相色谱只要将样品制成溶液,而气相色谱需加热气化或裂解；

1,是色谱柱选择不对,现在用的色谱柱本身不适合做现在的样品分析,根据物质的结构、性质来判断所用的色谱柱.2,流动相的选择不对.根据物质的结构、性质来判断所用的流动相.比如盐的没有保留的物质要用离子对试

操作上是一样的,使用的柱子和流动相不同,再就是正、反相切换的时候要记得洗流路.

高效液相色谱(HPLC：HighPerformanceLiquidChromatography)是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术

色谱法是1906年由M.茨维特提出,早期色谱发展缓慢,20多年后Kuhn和Lederer用色谱成功的从蛋黄中分离出植物叶黄素,从而证实了该方法的应用价值,使之迅速发展,出现了多种多样的色谱方法,应用领

对被测物只要求样品能制成稳定的溶液.液相色谱不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质.使用前应对被测物的组成

1,为进行分离,可以根据样品的组分将流动相和固定相的组合最佳化.如果熟悉液相色谱,这是非常有利的,但对初学者来说,这是困难的.2,适用样品范围广,80%的分析对象可借此法分析.3,可以使用高效的分离柱

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于

熟能生巧,尤其是维护,需要大量的使用才能掌握具体的维护方法.我个人对气相色谱和液相色谱比较了解,也仅仅是在质检方面有一些片面的了解,维护也仅限于业务内的一些知识.你所说的比较笼统,如果都想学而不求精,

气相色谱只能分析沸点低、易气化的物质~液相分离的物质范围广一些.二者应用范围是不同的

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

最本质的区别是：被分离物质（测试物）的沸点不同.即：液相主要是分离高沸点物质,气相主要分离低沸点物质.

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

高效液相色谱和制备色谱不是同一个概念,两者并没有直接关联,你搞混淆了.高效液相色谱是一种分析方法,制备色谱是一种分离纯化手段.高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱,就是制备液相色谱,两者的区别在于一种

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

液相色谱法按分离机理分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类.

①示差折光化学检测器　　②紫外吸收检测器　　③紫外一可同分光光度检测器　　④二极管阵列紫外检测器　　⑤荧光检测器　　⑥电化学检测器

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