溴丙烷制取丁酸

相对密度(水=1)1.36；相对密度(空气=1)4.3稳定性稳定危险标记7(1-溴丙烷原料的色谱分析——(Skakun,S.A.；Kolesnichenko,N.Ya.),《

先消去得到丙烯：CH3CHBrCH3+NaOH-醇溶液->CH2=CHCH3+NaBr+H2O和Br2加成：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3再消去：CH2BrCHBrCH3+2Na

先让丙烷发生消去反应,然后用溴化氢加成生成1,1二溴丙烷,再进行一次消去,生成丙炔,然后与溴加成CH3CH2CH2OH——CH3CH=CH2——CH3CHBrCH2Br——CH3C≡CH——CH3CB

CH3CH(Br)CH3+Na→CH2=CHCH3+NaBr+H2O(→上面的条件是乙醇下面是Δ）CH2=CHCH3+Br2→CH2(Br)CH(Br)CH3(→上面是Δ）CH2(Br)CH(Br)C

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

CH3CHBrCH3+NaOH====CH2=CHCH3+NaBr+H2OCH2=CHCH3+Br2==CH2BrCHBrCH3CH2BrCHBrCH3+2NaOH==CH2OHCHOHCH3+2Na

丁酸有两种,正丁酸是CH3-CH2-CH2-COOH；异丁酸是(CH3)2-CH-COOH.一般说的丁酸指的是正丁酸.

以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解（取代反应）生

先要说的是溴是吸电子基距离Br原子越近受到的吸电子诱导效应就越强这里有两个方面造成这样的结果1.因为溴是吸电子基能增强氢氧键的极性也就可以让H离子的电离更加容易2.在H离子的电离后羧酸COO-会形成一

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

按照你的步骤如果用溴加成,还需要水解,比原来多了一步,以来复杂了,而来步骤多了浪费严重,有机合成讲求经济；若用水加成得到的还是2-丙醇不是1.2-丙二醇

C3H7Br+NaOH(醇溶液）=CH3CH=CH2+NaBrCH3CH=CH2+Br2=CH3CHBrCH2BrCH3CHBrCH2Br+2NaOH(醇溶液）=CH3C-=CH+2NaBrCH3C-

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

1-溴丙烷---消去反应------丙烯丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

第一步溴乙烷在强碱的水溶液作用下水解得到乙醇第二步乙醇氧化得到乙醛第三步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛第四步3-羟基丁醛和氢溴酸作用生成3-溴丁醛第四步3-溴丁醛氧化得到3-溴丁酸

甲烷、乙烷、丙烷等本身是烃,词头天干或数字即表示分子中含碳原子的个数,也表示对应烃基含碳原子的个数；但醛、醇、羧酸作为烃的衍生物,官能团中含有1个碳原子,所以词头天干或数字即表示分子中含碳原子的个数,

名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42

和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ���ʽ����再答：br2+c3h7br����c3h6br2+hbr

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可