溴苯制取甲苯-搜答案-大师作文网

如果是加溴水,甲苯有分层现象,上层为甲苯与溴的混合物,呈橙色；下层水,无色溴苯分层,上层为水,无色,下层为溴苯与溴的混合物,橙黄色

1.相对密度：乙醇(0.78)

和强氧化剂,比如酸性高锰酸钾,由于苯环上得甲基对苯环得影响,苯环上的侧链一律可以被强氧化剂氧化为羧基

甲苯如何制取

工业上用石油进行芳烃化..使得高级烷烃转化为笨,甲苯,二甲笨.或从煤炭中干馏得到芳香烃.

这种制备毫无价值Pd（0）-膦配合物再加上活性适中的甲基金属化合物可以做到,但是完全没有实用价值再问：…………我是学生……老师才不管有没有是有价值呢…………他只给我们一个一卤代苯箭头（上面是一氯甲烷，

甲苯催化羰基化生成苯乙醛,苯乙醛还原得到苯乙醇,苯乙醛催化氧化生成苯乙酸,三氯氧磷代生成苯乙酰氯,与苯乙醇反应生成苯乙酸苯乙酯.

C6H5Br+Mg-->C6H5MgBr制格氏试剂,用THF作溶剂,适当的温度C6H5MgBr+CH3Br--->C6H5CH3+MgBr2亲核取代反应再问：不用格氏试剂，没学过再答：C6H5Br+C

第一个加高锰酸钾,甲苯褪色,另外2个,苯比水轻,在上层,溴苯比水重,在下层第三题加氢氧化铜1、乙醇遇到Cu(OH)2不反应2、乙酸因为有羧基（是酸啦）,遇到Cu(OH)2会发生反应的,反应会变成蓝色,

用苯和溴甲烷在催化剂AlCl3下反应这就是经典的傅克烷基化反应注意反应环境要无水查看原帖>>满意请采纳

1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸.2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸.反应路线：?t=1314539038357&t=13

路线很多Friedel-Crafts付氏烷基化C6H6+CH3Cl==(AlCl3)==C6H5CH3+HCl（由于在环上引入推电子集团,易导致多烷基化,即产物为甲苯、对（间）二甲苯、均三甲苯的混合物

你要制备哪种二甲苯?首先我们先明确一点,不会有人从甲苯去制备二甲苯的,因为甲苯和二甲苯都是煤焦油的提取物.而且二甲苯的制备有另外的方法,以二甲苯中最常见的对二甲苯为例,生产对二甲苯的方法有：1.炼焦副

苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯乙烯先家成

苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂.还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低

常温下与NaOH反应的有苯酚,与溴水反应的有甲苯、乙烯,与金属钠反应放出氢气的有乙醇、苯酚.

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

甲苯+浓H2SO4==加热=对甲基苯磺酸+浓硝酸/浓硫酸==加热==3-硝基-4-甲基苯磺酸+Br2/Fe====3-硝基-4-甲基-5-溴苯磺酸+稀硫酸===水解====2-甲基-3-溴-硝基苯总的

甲苯苯+CH3Cl-----甲苯+HCl（AlCl3催化,加热）甲醛甲醇+O2---甲醛+H2O（Cu催化,加热）

甲苯合成苯甲醚

甲苯氧化得苯酚再醚化得到苯甲醚.

1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺（保护氨基,并降低氨基定位活性）；2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；3.酸水解,去掉乙酰基；4.与亚硝酸钠的盐