溴酚蓝相当于多少bp的DNA-搜答案-大师作文网

这个要看你是多大的片断相差400了,如果是1kb和1.4kb,1%的胶就能分开,如果是5kb和5.4kb,那么可能2%的胶能分开,但是事实上如果片断很大,增加胶浓度也不一定能分开.如果很大估计就很难分

asepair指示DNA碱基对数目DNA分子为双链结构.共有4种碱基,即鸟嘌呤(G),腺嘌呤(A),胞嘧啶(C),胸腺嘧啶(T).其中G与C配对...A与T配对.100bp即两条链上各有100个碱基.

分子克隆上都是6X或10X的,你就按6X的配方换成11X的吧6x凝胶加样缓冲液0.25%（m/v）bromophenolblue0.25%（m/v)xylenexyanol40%（m/v）蔗糖水溶液或

楼上几年级的?!AB链都能编码?!无语细菌编码序列不存在重叠基因,所以共有300000个氨基酸,那么就有300000*3=900000的核苷酸,但是细菌是原核生物,

p是指碱基对,Mb=1000Kb=1000000bp

这个,出现非特异性扩增估计跟模板,引物,以至于反应条件都有关系.可以减少延伸时间,因为你扩的片段很小,没有必要花很长时间延伸.我PSSR的程序是94度35s55度35s72度45s前面的预变性和最后的

个人认为在sanger法测序的时候一是因为随着双脱氧核糖核酸的掺入,链延伸立即中止,所以延伸出长链的概率随链的增长而降低.二是因为目前普遍使用的毛细管电泳（或者之前使用的测序胶）,分辨率也随链的增长而

与胶琼脂糖的浓度是有关系的,还与DNA的性质（单链还是双链）有关.在0.7%、1%、1.4%、2%的琼脂糖凝胶电泳中,溴酚蓝的迁移率分别与1000bp、600bp、200bp、150bp的双链线性DN

例如：1345 bp DNA

楼上正解basepair,1345bpDNA,就是一条有1345个碱基对的DNA

kb=千碱基kilobasent＝核苷酸nucleotidebp＝碱基对basepai

在基因组DNA提取过程中,如果基因组DNA没有被打断,将会非常长,达到上千万bp.跑胶的时候,根本不能进入琼脂糖胶.如果基因组DNA在提取过程中被机械因素或其它因素打断,那打断之后的长度与破坏因素有关

我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的.电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟.根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间.一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了

小于15kbp

山羊基因组大小为2.66Gbp,包含2.2万个蛋白编码基因.参见：http://my.hzau.edu.cn/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=3361

【别名】四溴苯酚磺酞　　【英文名称】Bromophenolblue;Albutest　　【分子式】C19H10Br4O5S　　【相对分子量或原子量】670.02　　【性状】从乙酸及丙酮混合液中析出者为

约30对染色体,24亿碱基

500左右

当然是博凌科为的100bpDNALadderMarker了,我们实验室一直在用呢,反应很好使用注意：1.电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl制品电泳便可得到清晰条带.如果加样孔增宽,须适当增加

博凌科为-为你你这个情况可以使用新英格兰的Phsion高保真酶来做PCR,如果实在不行的话,分段克隆吧,针对你的目的片段设计两对到三对引物,保证这两条或者是三条目的片段中相邻的两段上有20个左右的共同

溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.