滴定钙镁含量时,用铬黑T做指示剂为什么滴不出墨绿色?

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

立即——时间长铬黑T会被氧化.指示剂:铬黑T、铬蓝K、XO、PAN都可以,但是最好与测定时用同的指示剂一样.基准：金属锌或氧化锌（99.9%以上纯度）.

因为铬黑T与金属配合形成红色配合物以指示终点.铬黑T是三元弱酸,其PKa2=6.3,PKa3=11.55.在PH小于6.3或大于11.55时他分别成H2In-（紫红的）和In3-（橙色）,与配合物的红

好吧,你又问了一次,我再答一次.返红有一种可能：金属指示剂很多具有酸碱指示剂的性质,PH变化,指示剂本身的颜色也会变色,例如,铬黑T,PH6.3以前为红色,PH11.6以后为橙色,只有6.3-11.6

铬黑T的配置：取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中在滴定钙离子时的颜色变化：应该用EDTA滴定吧在pH=9~12的环境下铬黑T和钙离子结合成酒红色当用EDTA滴定至终点

1.一般是用基准氧化锌来标定EDTA溶液.用EDTA标准溶液可以滴定锌离子,但不叫标定,是滴定.2.用的是pH=10的氨氯化铵缓冲溶液.3.样品可用1+1的盐酸溶液溶解或用其它的酸或混合酸溶解.4.待

1、我们可以采用控制酸度的方法控制,先加入碱,使Mg2+先沉沉淀下来,由于铬黑T的适用范围是8到10,所以不影响测量,然后滴定钙离子浓度.2、上面已经说了,铬黑T的适用范围是8到10,所以假设加入过多

用铬黑T作指示剂测定的是钙镁总量,可以用钙指示剂单独测定钙,然后用铬黑T消耗的体积减去钙指示剂消耗的标准溶液体积即可得出镁消耗的体积数,从两者的体积,即可分别测定钙镁的含量.用沉淀滴定法效果不好,一般

因为CaY2-的稳定常数>MgY2-的,故有：MgY2-+Ca2+--->Mg2++CaY2-这时释放的Mg2+跟铬黑T会形成红色的配合物.滴定过程中,滴加的Y4-先跟溶液中的Ca2+形成稳定的配合物

当水中的镁含量极低时,单纯的钙离子对铬黑T的灵敏度很差,为提高指示剂的灵敏度,便宜于观察终点,通常在这种情况下要加少量的Mg-EDTA.由于Mg-EDTA是镁盐与EDTA等摩尔反应的产物,所以加入后只

铬黑T只能在PH10时作指示剂,pH12时测钙,应该用钙羧酸钠盐指示剂.

1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时

IntitrationofCa2+,addMgY2-toenhancethecolorchangeattheendpoint.WhenMgY2-mixeswithCa2+,followingreact

金属指示剂（In）可与被滴定金属离子形成络合物（M-In）,络合物颜色与游离的金属指示剂颜色不同.滴定开始前,在试液中加入金属指示剂,发生反应：M+In（甲色）⇋M-In（乙色）,试液显示

游离铬黑TPH11.6,橙色.用铬黑T指示时,一般用NH3-NH4Cl的缓冲溶液控制PH值,随着滴定的进行,溶液中不断产生出H+,因为发生反应：H2Y+M=MY+2H+.缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度

用软水硬度指示剂,很好使的,我公司就有卖的,你这样问估计没人回答你.因为我在水处理公司待了一年了,公司的配药秘方很神秘的.一般都是经理自己操作.

EDTA与绝大多数金属元素络合时的化学计量比为1：1,碳酸钙的摩尔质量为100.09g/mol.硬度=m（CaCO3）/V（水样）=100.09n（CaCO3）/V（水样）=100.09n（EDTA）

如果只有铬黑T指示剂,在pH=10时也可以用EDTA滴定钙.不过若有Fe3+、Al3+、Ni2+、Co2+等离子存在,能对铬黑T产生封闭作用,这时可加入三乙醇胺掩闭Fe3+、Al3+,加入KCN掩闭N

总硬度以CaCO3计计算：水的硬度=C×V100.09/V'=0.0105×4.05×100.9/0.050=85.8（mg/L）

楼主好!这个这个……这和滴定氯离子不是一样么?有三种方法啦：【佛尔哈德法】这个不是直接滴定,确切的说它原来是用来测银离子的,但是——我们可以用反滴定嘛!所以,我们可以先加入过量硝酸银标准液,将Br-生