大师作文网H2S中心原子构型
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/01 02:33:43
中心原子c的杂化轨道类型是sp2杂化,中心原子的空间构型是平面三角形,c6h6的分子立体构型是平面正六边形
分别考虑两个原子,然后再组合起来,就行了.比如：乙烷.先考虑1个碳原子,是四面体形.另一个也是四面体形.组合起来：四面体共顶点VSEPR模型不适用于分子态的第ⅡA族(Be除外)卤化物.比如分子态的Ca
当中心原子采取sp3d杂化轨道时,分子不可能呈现四方锥构型.sp3d杂化轨道共计五个,这五个轨道呈现三角双锥构型（不是四方锥）,这称为中心原子的价电子构型（价电子构型不存在四方锥构型）,和分子构型是两
SF4：三角双锥,变形四面体,4BrF3：三角双锥,T型,3XeF4：正八面体,平面正方形,4CO32-：平面三角型,平面三角型,3PO43-：正四面体,正四面体,4
（5+3）/2=4,所以是sp3杂化,三角锥型分子
直线形,因为只有两组健,Sp杂化,因为空间中健的方向为两种
NO2+sp杂化直线形O3sp2杂化,V形SnCl3-sp3杂化三角锥形OF2sp3杂化V形ICl3sp3d杂化T形I3-sp3d杂化直线形XeF5+sp3d2杂化四方锥形ICl4-sp3d2杂化变形
分子构型吧!直线型的,再问：马来酸酐的分子式是什么？再答：马来酸酐的分子结构
这个只要lz仔细读读杂化轨道的理论知识,就会知道了.首先要明确分子构型绝大部分情况是由中心原子杂化轨道形状决定的,唯一的区别就是杂化轨道是纯理论概念,而分子构型是实际存在的.这样讨论lz问的问题就可以
就高中而言.应该是,好久没看记不太清了.
价电子互斥理论惰性元素本身可视为不带电子,只是提供更高一级的sp轨道,所以XeF6就是6个电子对原本的d轨道的6个电子和F结合,是d3sp2杂化应该,变体八面体形应该
价层电子对确定后如2对电子,则中心原子为sp杂化,3对为sp2杂化,4对sp3杂化.5对sp3d杂化,6对sp3d2杂化.
sp3d2杂化轨道,是六个原子轨道杂化生成的,故应生成6个杂化轨道（轨道数目守恒原理）.这六个杂化轨道在空间中是指向正八面体的六个顶点.但说分子构型的时候,要看这六个杂化轨道是和其它原子成键,还是杂化
根本原因是N原子上有一对孤对电子.由于N有5个价电子,加上3个Cl各提供一个电子,使NCl3含有8个（4对）价电子,但只形成3个单键,所以有1对孤对电子占据1个sp3杂化轨道.形成NCl3的三角锥形结
[Cu(NH3)4]2+平面四边形(对铜和氮来说)在有些版配本的无机化学中经常写成dsp2杂化,但是Cu2+电子构型为3d9,只有把一个3d电子激发到4p轨道上,Cu2+离子才能采取dsp2杂化,一旦
变形三角双锥形（O在三角平面）sp3d
H2S分子中共价键键角接近90°，即H-S-S键角接近90°，空间构型为V形，H2S分子中S原子的σ键电子对数为2，孤电子对数=12（6-1×2）=2，则价层电子对数为4，所以S原子为杂化sp3；CO
直线形,中心原子是C,sp杂化.分子中存在三键,结构式H—C≡N,所以无法用通常的方法计算.可以类比乙炔H—C≡C—H 的结构,得到答案
C,S原子的另外2对孤电子对还要占用2个杂化轨道.
NH3分子的空间构型是:三角锥中心原子N原子采取SP3不等性杂化