烯丙醇与氯水-搜答案-大师作文网

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

氧化,前者生成丙酸后者生成丙酮

HO-CH2-CH2-CH2-OH+Na=NaO-CH2-CH2-CH2-ONa+H22丙醇与钠反应有异构体,不过原理一样!

这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：

1-丙醇与钠反应2CH3CH2CH2OH+2Na→2CH3CH2CH2ONa+H2↑2-丙醇与钠反应2CH3CHOHCH3+2Na→2CH3CHONaCH3+H2↑

通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色

CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇（CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH）.两步反

CH=CHCH3+BR2光照=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CH-CHBR+H2O=CH2=CH-CH2OH+HBR

分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇

2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件加热）

CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O

先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.金属钠还是不用的为好

2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件加热）

规范叫法丙烯醇；不规范叫法烯丙醇.

可以使溴水褪色,因为双键可以与溴加成,而羟基在与溴反应时是需要AlBr3做催化剂的

稀醇式结构不稳定,会变成醛,且副反应多,楼上那位错了

CH3CH=CH2OH+CH3COOH=H2O+CH3CH=CH2OCOCH3

CH3-CH-CH3CH3-CH-CH3|+HCl-------|+H2OOHCl

Methallyalcohol[概要]:外观无色透明液体相对密度0.857沸点113-115℃闪点34℃危险品等级3.0[规格]:含量≥99%水分（wt%）≤0.5%色度≤10[用途]:该产品是一种重

稍微有点不到家,但可以给点提示(自动在中括号里加杠杠),其实高烯丙醇化合物差不多就是长链纯度高的烯丙醇啦,在《药物化学》一书中好像看到过,不过书不在身边,没办法查.[CH2CH(OH)]n制作方法为：