大师作文网烯烃与氯水反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 00:36:13
烷烃类能与氯气反应,为取代反应；烯烃类能与液氯反应,为加成反应；苯能与氯水反应,是与HCl反应的,因为苯呈弱碱性,相当于酸碱中和.
是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
该反应反应机理是溴异裂为溴正离子和溴负离子,烯烃与溴正离子形成溴滃离子,即溴正离子与双键配合.之后溴负离子进攻双键得到加成产物.液溴是非极性物质,并不利于溴的异裂,跟不用提与烯烃双键配位了.而水是极性
乙炔与hcn发生的是亲核加成.碱可以催化反应.反应中cn先进攻叁键,生成负离子ch=chcn,它再与氢离子作用,完成反应.烯烃π键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应.另一方面,乙烯即使与c
你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应
CxH2x+H2=CxH2(x+1)氢气CxH2x+Cl2=CxH2xCl2氯气CxH2x+H2O=CxH2(x+1)O水以上为含一个双键的烯烃,n个双键只需将烯烃中H数量减去2n-2个
不能.烯烃间可以,烷烃不可以,烯烃和烷烃不可以
因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与
键数不同,还有三键碳上有氢的话可以和活泼金属反应生成氢气!
烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的
都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
它与液溴加成反应产物单一,而与溴水反应时有副反应,因为溴水中有溴单质,水,次溴酸都能与烯烃发生加成
要把烯烃通到溴水里面才可以反应的啊.化学反应是化学键断裂与生成的过程,只要有分子碰撞就可以进行,就好像我要打你一拳,只要接触就可以了,不一定要我和你相溶吧-_-||在水中同样存在着溴分子,就好像空气中
从无机化学角度来讲,这个反应当然是氧化还原反应.因为加成过程:H2C=CH2+Br2---BrH2C-CH2Br溴元素的化合态从O变成-1,碳元素的化合价从-2升高到-1.从无机化学角度来讲,是属于氧
首先说明,烯烃与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液）的反应方程式不要求记忆掌握.\x0d只要C=C双键都能被高锰酸钾（非常给力）打断生成C=O.从而使酸性高锰酸钾褪色.乙烯只有两个C,被高锰酸钾打断以后只有
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!