烯烃与液溴 溴气
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 00:24:21
不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问:卤素单质可以被诱导极化,为什么氢气不可以呀?我是在搞不清了……求解再答:这个有很多因素,比如卤素的
可以,性质类似于卤化氢
单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问:以后有什么问题暂时找你了,谢谢^ω^再问:关于化学的再问:拜
是再问:可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答:是亲电
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
如果碳链不变化应该不是烯烃而是环丙烷,即1,1-二甲基环丙烷再问:答案是4,4-二甲基-2-戊烯。希望说明过程。再答:呵呵看错啦抱歉再问:呵呵,没事。再答:呵呵看错啦抱歉我觉得应该是多解的戊烯说明有五
H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的
一般烯烃越稳定,烯烃加成反应的活泼性越好.这是因为烯烃亲电加成反应的活性主要是由碳正离子稳定性决定,碳正离子是叔仲伯依次降低,碳数级别越大,越稳定;而支链多的烯烃稳定性强(氢化热值低),支链多,意味着
与氢气加成生成羟基.酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基;羧酸:该有机物的结构简式结合其它已知条件;程序二:有机物的分子量—已知基团
共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成
烯烃与氢气加成,根本上是在碳碳双键两边的碳原子上加上氢原子,使每个碳原子形成4个单键.在氢足量的情况下,每一个碳碳双键都能与氢加成,并且,1mol氢气能与1mol的碳碳双键加成.所以烯烃与氢气加成,只
根据实际结构判断:1、有两条双键是二烯;2、有一条三键是炔烃;3、有一个环和一条双键是环烯烃.
解题思路:根据有机物的结构进行分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下(酸性或加热),双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙
1楼的说法可行共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.
碳碳双键断开,原来连双键的两个碳原子,各加成一个氢原子
烯含双键,炔含叁键.
R-CH=CH2+HCl--催化剂--R-CH2-CH2ClR-CH=CH2+HCl--催化剂--R-CHCl-CH3
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!