烯烃双键碳原子上无氢原子能被高锰酸钾氧化吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 15:01:38
烯烃双键碳原子上无氢原子能被高锰酸钾氧化吗
如何判断烯烃上碳原子在同一平面上

有碳碳双键的地方,一定有这两个碳极其所连的四个原子(加上本身共六个)共面.再具体分析这六个原子有几个C,其他的基团是什么形状即可.

为什么烯烃分子中,一般连在双键碳原子上的烷基越多,烯烃越稳定?

1.因为含有双键或三键的烃类很容易裂解或者加成,而烷基碳碳之间价键已经饱和,反应倾向不大2.因为烯烃需要电子(看烯烃的电子式),而烷基一般多余电子,相互之间可以提供一个相对稳定的结构3.烷基中碳氢的比

烯烃的命名,给碳原子编序号时支链优先还是双键优先

烯烃的官能团是碳碳双键,它对于烯烃的性质起到了决定性的作用,故在命名的时候应该更突出双键的位置,即:双键比支链更优先.

【化学】当烯烃双键碳原子都不连有氢原子时亲电加成是否有选择性

主产物应该是,H加在后面那个C上,正丙基和正丁基供电效应比甲基和乙基大,所以右面那个C上的电子云浓度大,所以H+应该加到右面那个碳上(实质上就是比较形成的碳正离子的稳定性作比较),不过你距离的四个取代

当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释

不对称烯烃能用马氏规则去加成,氢原子加在含氢较多的原子上,卤素原子加在含氢较少的原子上再问:原则上是这样,若出现上述情况,则反过来了,为什么再答:在阳光或者过氧化物的情况下,卤代氢与烯烃加成得到的产物

与双键相连的碳原子没有氢原子怎么加成?

加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成;首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.

该烯烃的双键在哪两个碳原子之间?

③和④之间因为②号碳上无氢,而烯烃加成后必然上氢,所以不可能在②号以及和②号直接相连的碳上再问:为什么烯烃加成后要上氢?再答:因为烯烃加成到烷烃是烯烃和氢气加成,即要上氢。

卤素原子与碳碳双键可不可以连在同一个碳原子上?

可以.例如:乙炔和氯气在一定条件生成的的1,1-2氯乙烯.CH三CH+Cl2→CHCl=CHCl

烯烃分单多烯烃 二丁烯是单烯烃 二表示碳碳双键在2 3号碳原子之间对吗?那么2-丁烯呢?

不对,正好相反,二表示有两个双键,2表示在第123号碳原子之间有双键,再问:噢噢就是说有丁二烯和2丁烯然后丁二烯表示是多烯烃2丁烯表示23碳原子之间双键的单烯烃?再问:丙烯存在1丙烯2丙烯吗?再答:对

双键在二号碳原子上的烯烃叫什么名字?

比如······2-己烯······

4)烯烃和nbs作用与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和nbs作

烯丙位上的氢被取代,C4H8有三种烯丙位可以取代的同分异构体不知道是不是对的,再问:不懂你的意思结构简式应该是CH2=C(CH3)2然后应该怎样啊再答:C4H8的烯烃有三种(不考虑顺反异构):CH2=

为什么双键碳原子上烷基取代基越多越稳定

这是因为烷基上有C-H键,而C-H键由电负性小的原子C和H形成,这两个原子对电子的束缚力都较弱,使C-H上的电子与pi反键轨道(有双键,即有pi键,有pi键必有pi反键)发生弱共价相互作用,使分子的总

亲,次氯酸与碳碳双键加成时拆成羟基与氯原子还是氢原子与氯氧基?

是拆成羟基与氯原子.一般的加成反应都是羟基与氯原子.如:CH2=CH2+HClO-->CH2ClCH2OH

怎样数苯环上碳原子与氢原子的个数?还有与氢原子连接的个数?...

苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),