烷氧基和羟基的吸电子效应强弱-搜答案-大师作文网

甲酸强,可以用乙酸比较,乙酸就是醋酸,含有一个甲基和一个羧基,而甲酸只含有一个氢基和一个羧基,而官能团的强弱要看它所占的质量分数的大小决定的.由此看,甲酸比乙酸强.更比CaCO3强碳酸钙,碳酸是弱酸,

1,4-二羟基蒽醌：二个羟基的位置在1、4位；二羟基蒽醌没有限制二个羟基的位置,可以在1、4位,也可以在1、8位,如1,8-二羟基蒽醌蒽醌衍生物根据-OH在蒽醌母核中位置的不同,可将羟基蒽醌衍生物分为

试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性从两方面分析1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大2、试剂亲核性在偶极溶剂中

很复杂的,你还是多看看书吧

1mol

羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

二者的区别在于：氢氧根离子是带负电荷的,且电子全成对；而羟基是电中性的,有单电子(未成对).羟基是有机物中的一个官能团.所谓官能团,是指烃的衍生物中取代氢原子的原子或原子团；它是有机物分子中比较活泼而

给电子基团:强:-NH2-NHR-NR2-OH-O-中:-NHCOCH3-NHCOR-OCH3-OR弱:-CH3-C2H5-R-C6H5吸电子基团:强:-NO2-NR3+-CF3,-CCl3中:-CN

区别不好说,我说说联系,看看你能不能理解到它们的区别羟基中的氧原子与其他原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电子,一般是两个原子各出一个电子,这两个电子是两个原子共有),共价键分为极

F是吸电子的所以双键的电子云右偏,所以左边的正电荷多.溴的话是连接溴的那个带正电多,因为溴多电子,所以电子云密度左边会高.电子可以自由移动,共轭后就这样了

酚羟基是羟基直接连到苯环上的羟基.醇羟基是非直接连到苯环或有机物中根本没有苯环的羟基.

二羟基丙酮(1,3-Dihydroxyacetone)或1,3-二羟基丙酮(Dihydroxyacetone),简称DHA,是多羟基酮糖,是最简单的酮糖,外观是带有甜味的白色粉末状结晶,易溶于水、乙醇

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物,R-OH;而酚是羟基与苯环(或其他芳香环)直接相连的有机化合物.

你的问题有误吧,不是铝酸钠,应该是偏铝酸钠吧.实际上生成的应该是四羟基合铝酸钠,不过过去的老版本写的是偏铝酸钠.如果考试时写两个都应该算对.至少我们这是这样（山东济南）.你最好掌握四羟基合铝酸钠吧

硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力