烷氧基的电子效应-搜答案-大师作文网

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解题思路：1甲：10+10×0.7=17元乙：20×0.85=17元甲乙一样省钱2甲：10+(24-10)÷0.7=30乙：24÷0.85=28最多30本所以到甲购买可以买30本解题过程：1甲：10+

很复杂的,你还是多看看书吧

孤对电子共轭-供电子电负性大-吸电子-西格玛键中电子云的偏向不知对否?

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解题思路：根据题中信息确定反应过程中的氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物，再根据化合价s升降总数相同将方程式配平。结合已知的方程式列关系式，求出未知物质的量即可。解题过程：最终答案：(1)Cr2O72

家姐读音：gajie“家”粤语读法与普通话“嘎”同音“姐”粤语读法与普通话“接”同音

羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基

应该是基团共轭效应使α氢离去时生成的碳正离子的正电荷更加分散,从而生成的碳正离子更稳定,更有利于反应,表现出来就是α氢活泼再问：αH脱去的时候是带正电负电还是游离基？

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发

这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

邻位与对位吸电子效应如图间位画不出来也可以这么理解硝基是吸电子共轭效应正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

给电子基团:强:-NH2-NHR-NR2-OH-O-中:-NHCOCH3-NHCOR-OCH3-OR弱:-CH3-C2H5-R-C6H5吸电子基团:强:-NO2-NR3+-CF3,-CCl3中:-CN

1.用普通话的说法应是“日”或“操”.2.唔采佢

F是吸电子的所以双键的电子云右偏,所以左边的正电荷多.溴的话是连接溴的那个带正电多,因为溴多电子,所以电子云密度左边会高.电子可以自由移动,共轭后就这样了

这里的推拉电子主要指的是作用在pi电子方向上的效应.甲基C－H键与烯烃C＝Cpi键“超共轭”（有些像三中心,四电子大pi键.）HOMO上的电子云密度分布在端基碳上较高.

用CR3-C6H6为例.不管烷基怎样旋转,CR3上总有一个碳碳键与苯环上的派键相对应.CR3上碳碳键是成键轨道,能量较苯环派键能量低.由于它是填充的轨道,有两个电子,与苯环派电子作用只会将苯环派电子推

电子效应1共轭效应：单双键交替出现的体系称为共轭体系.在共轭体系中,由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或P电子）分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应.凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子密度

不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系（如苯环）共轭,发生电子离域

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力