大师作文网父亲佝偻病,母亲正常
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 16:15:01
生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.
对的基因型是XBXbY,本来儿子应该是色盲的,但是父亲的XBY在细胞分裂是发生的错误,本来两个子细胞是XB、Y现在其中有一个是XBY了,加上母亲Xb,就成了XBXbY.色盲基因是隐性基因,所以儿子不是
白化病是常染色体隐性遗传所以基因型是Aa这里的色盲应该是特指红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传
X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.
如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是
父亲是大自然规定的银行家（欧洲）父亲!对上帝,我们无法找到一个比这更神圣的称呼了----（华兹华斯)●一个父亲胜过一百个老师（英国）●让自己的儿女们光宗耀祖是父亲们的主要缺点（伯·罗索）●在所有的青年
对啊,再答：复方的提供23条，母方提供23条，组成23对再问：为什么？不是只有受精卵才是吗？其他的是分裂的吧？再答：不就是从受精卵发育来的吗，，分裂总得根据受精卵的基因啊，，，
肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦
孩子粮丰
★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因)★女孩带有色盲基因几率分别为
如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查
女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七
常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病
抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传儿子就应该是正常XY媳妇应该是X'(病的）X,其中病的X‘来自母亲,那么他们的儿子有可能是XY或者X'Y概率也就是1/2
刚算过了如果是第三胎,且已确定是女儿,色盲概率1/2,正常概率1/2,不会得血友病,但携带的概率也是1/2.儿子的话同时得的概率是1/4,得病概率（包括得一种或得两种）3/4,不得概率1/4.
没法说,因为你这一句话：外婆患病或者叫不明显,这算是患病还是不患病?请明确了我再解释.再问：外婆应该也是患病的！你按患病来算吧！谢谢！再答：最有可能的是常显或X显，但没办法确定这两个中是哪一个。再问：
是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因
克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.