父亲正常孩子会得bh4吗

这要看后天的发育谁都说不准的

X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.

肿瘤是不会遗传的,首先肿瘤不是一种遗传病,也没有遗传因子,所以说不会遗传,并不是说母亲遗传儿子父亲遗传女儿,之所以有很多家庭长辈得肿瘤,后辈也是这是因为有肿瘤遗传因素,有肿瘤的家族后代得肿瘤的概率会大

一个孩子肯定不会遗传两个不同的父亲的基因,只能遗传亲生父亲的基因.因为在受精的过程当中,一个卵细胞只能接受一个精子进行受精,再来精子的话,也不会接受了.长相一般是由基因控制的,所以长相最有可能像亲生父

钙1.11mmol/l1.55—2.10镁0.70mmol/l1.12—2.06铁40.40mmol/l7.52—11.82锌72.56umol/l76.5—170铜8.69umol/l11.80—3

说不定.这决定于你爸智商问题的那些基因,是显性遗传还是隐形遗传,是伴X遗传还是细胞质遗传,以及他本人基因的纯度,还有你母亲的基因类型,还有你爱人的基因类型等等.总之影响的因素很多,但你只要做到优生优育

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

不会.糖尿病是因为身体内的胰岛功能减退、胰岛素低等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征.临床上以高血糖为主要特点.如果孩子身体好,吃葡萄糖都会得糖尿病,糖尿病也太容易得了.

糖尿病是有遗传性的,但是,糖尿病所遗传的不是糖尿病本身而是它的易感性,也就是说糖尿病患者的子女比其他人容易得糖尿病.一般认为,糖尿病的遗传涉及多个基因,多个基因变异后个体产生糖尿病易感性,在此基础上如

有人提问：试管婴儿和正常自然妊娠婴儿的智商和体质会存在显明差异吗?想必这也是很多人的心中的顾虑.试管婴儿和正常孩子到底有没有区别呢?试管婴儿智商真的低于正常孩子吗?专家是这样解答的.\x0d　　专家表

也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了

这样测量体温是没有参考意义的,如果您想了解宝宝的平时体温,可以放在腋下测量5分钟,正常体温是36.5℃,但各人可能会有一些上下几分的偏差,正常.但是,为了保证测量的正确性,应该测量肛门,37.5℃为正

妊娠合并糖尿病是临床常见的合并症之一,通常包含以下三种情况：1、妊娠前确诊为糖尿病.2、妊娠前是无症状糖尿病,妊娠后发展为有症状的糖尿病.3、妊娠前无糖尿病,妊娠后患有糖尿病,而产后可恢复者.建议住院

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

母亲可能是隐性聋哑基因携带者,显然可知耳聋是隐性基因控制他们孩子只有50%可能是隐性聋哑基因携带者50%是正常人

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.　　先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、

概率很大但也会出现返祖遗传现象就是说你的爷爷奶奶、外公外婆如果有卷发的你的孩子也有可能会卷发不过非常少见从遗传上来说,返祖遗传隔一代的比较常见,两代的比较少.

父母的基因里存在双眼皮基因,但是并没有呈显性,但是在后代的体态特征上就有可能出现显性的双眼皮.