父亲色盲,母亲正常,生了一个不色盲但血友病的儿子

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

①男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异．若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；②由

对的基因型是XBXbY,本来儿子应该是色盲的,但是父亲的XBY在细胞分裂是发生的错误,本来两个子细胞是XB、Y现在其中有一个是XBY了,加上母亲Xb,就成了XBXbY.色盲基因是隐性基因,所以儿子不是

白化病是常染色体隐性遗传所以基因型是Aa这里的色盲应该是特指红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传

红绿色盲是伴X隐性遗传病.在X染色体上与红绿色盲有关基因,显性基因用B表示,B是正常基因；隐性基因用b表示,b是致病基因.由于夫妇都正常,而男性是XY,父亲只有一个X染色体,所以父亲基因型一定是X（B

一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子女方基因型为X(b)X(b)男方为X(B)Y正常情况下,其子基因型为X(b)Y,患病(母患子必患)但现在儿子正常,所以染色体畸变是因为

如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是

该儿子的X染发体来自于父亲.色盲是由隐性基因控制,母亲为色盲,则其基因型为：XbXb(设控制色盲的基因为b),而父亲不是色盲,故其基因型为：XBY.生下的儿子不是色盲患者,基因型为：XXY.父亲提供Y

肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

①一个色盲女子与一个正常男子结婚，即XbXb×XBY，XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y，所以XB和Y都来自男性，所以是精子中发生染色体变异．②父亲色盲，母亲正常，即XbY×XBX-，XXY的色

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

刚算过了如果是第三胎,且已确定是女儿,色盲概率1/2,正常概率1/2,不会得血友病,但携带的概率也是1/2.儿子的话同时得的概率是1/4,得病概率（包括得一种或得两种）3/4,不得概率1/4.

父亲如果正常则是XBXbXbY两种如果是前者则多了父亲的Y如果是后者则多了父亲的XB

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.

对于男孩,正常情况下是父亲提供Y染色体,母亲提供X染色体题中,Y染色体由父亲提供,Xb由母亲提供,显然母亲没有的XB是多余的染色体,来自父亲~~再问：谢谢~可是为什么不能父亲提供Y和XB，那多出来的不