父母正常生下的孩子正常吗-搜答案-大师作文网

正常的孩子的几率是3|4正常的儿子和正常的女孩各是37.5%

白化病是常染色体隐性遗传,一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa,生儿子的概率为1/2,为白化病的概率为1/4,1/2*1/4=1/8

由题可知,孩子种的Y肯定是父亲提供的,那也就是说孩子的X是母亲提供的,产生2个X,是因为染色体发生变异,这个没什么关系,反正孩子的X是从母亲那遗传的,母亲的是Xb,孩子当然也是X

一般都在85-105之间

钙1.11mmol/l1.55—2.10镁0.70mmol/l1.12—2.06铁40.40mmol/l7.52—11.82锌72.56umol/l76.5—170铜8.69umol/l11.80—3

因为这种病是伴X遗传.我们都知道孩子身上的基因是父母各一半的,如果要保证孩子是男孩的话,那么父亲只能把Y染色体传给孩子,而遗传病基因是在父亲的X染色体上不会影响到小孩,而孩子的X染色体就来源于母亲,而

1.基因重组色盲基因X染色体上的隐性基因（表示成x）母亲不是色盲,则基因型是Xx父亲不是色盲.基因型是XY儿子的Y基因必然来自父亲,如果在基因重组时在母方获得的是x则儿子是xY为色盲若在基因重组时在母

当然有可能,后天的引导也很重要

几率很低,但也有可能

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

因为两个孩子都江堰市没有出生,如果已经出生了一个,就是你所说的那样.

聪明由先天和后天组成如果父母智商很高,那么孩子先天智商高的概率很大.是有科学依据的,熟语,龙生龙凤生凤,老鼠的孩子会打洞.科学上的说法叫遗传.但是聪明的概率但不是所有的案例都是聪明的.凡事总有例外.

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了

1.第一对夫妇生下的孩子的变异是由于“遗传物质”决定的,这种变异属于可遗传变异.2.第二对夫妇生下的两个孩子脸色的变异是由“环境因素”引起的,“遗传物质”并没有变异,这种变异属于“不可遗传的变异”【至

这样测量体温是没有参考意义的,如果您想了解宝宝的平时体温,可以放在腋下测量5分钟,正常体温是36.5℃,但各人可能会有一些上下几分的偏差,正常.但是,为了保证测量的正确性,应该测量肛门,37.5℃为正

因为父亲是正常的,体内不可能有色盲基因.

男性染色体是X和Y,且两者个均属正常,在分裂成各别的X和Y女性的染色体都是X,即使X和X,其中一个X不正常,即有色盲的基因如果这个含色盲基因的染色体,与男性的Y染色体结合,生出来的男孩就是色盲如果是正

肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.　　先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、

该女是正常人,其弟白化病,而她父母正常,则她父母基因都是Rr,所以该女是Rr概率为1/2,是RR概率为1/4.某男正常,其母是白化病,则该男必然是Rr.结婚后,请看：生下女孩概率为1/2,带白化病的孩