HPLC和紫外可见分光光度计的测定为什么误差会很大

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1.检定物质2.与标准物及标准图谱对照3.比较最大吸收波长吸收系数的一致性4纯度检验5.推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间

上海光谱的SP-752主要性能指标光学系统:单光束,自准式光栅单色器波长显示范围(nm):200-1000光谱带宽(nm):5杂散光:≤0.5%T上海精科的752N主要技术指标:◆波长范围；200nm

原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计可是两种不同的仪器呀,测量原理,结构,使用方法和外观都大大不同,价格可以相差几倍到几十倍,原子吸收要贵很多.唯一的相同点就是将被测物质置于某一波长下的光路中,物

紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都

透明液体的颜色由所吸收（透过）的光的波长和吸收量的不同而显示不同的颜色和深度,通过检测一定厚度该溶液的吸收波长和吸收量,可以判断溶液中电解质的种类和浓度.紫外可见分光光度计可以在可见光和紫外光光谱之间

紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长范围不同,紫外一般用氢灯,测定波长范围180～350nm,可见一般用钨灯,测定波长范围320～1000nm.所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同.一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括

紫外可见分光光度计上面有2个灯,一个是紫外区用的氘灯,还有一个就是可见区用的钨灯.一般紫外区在190-400nm.可见区325-1100nm.氘灯和钨灯的波长切换点根据不同厂家不同型号都是不一样的,有

可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm.原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计

紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计是一个仪器,只是叫法不同而已.

紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段

和仪器的型号有关,不同型号的紫外可见分光光度计测量范围也不一样.一般波长的测量范围是190nm~1100nm

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借分光光度计加以测定.到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法.在国际上发表的有关分析的论文总

仪器会自动校正的你是单机操作还是在电脑上操作的?单机操作你先要打开仪器显示屏上的菜单找到波长校正选择后会自动校正\x0d

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的

这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm

这种情况可能是由于你的溶液原因,溶液浓度过大（比尔朗伯定律）,溶液不均匀（粒子在重力下沉淀,装比色皿前摇一下）再问：摇过了，。溶液有不均匀这种情况吗？有气泡会有影响吗？再答：粒子和气泡都会影响光的传播