大师作文网环丙烷和溴水反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 01:00:49
应该发生一个亲核加成,环氧键开环,产物由于你的条件的不同而不同.如果是酸催化,则进攻1号位,得到一个N,N-二甲基-3-氯-2-羟基丙胺如果是碱催化,则进攻2号位,得到N,N-二甲基-3-氯-1-羟基
C3H8+5O2===3CO2+4H2OdeltaH=50J/g
环氧氯丙烷在碱性或酸性条件下都能开环与胺反应形成N-C键在碱性条件下可以脱去HCL再生成环氧基.
能发生亲核取代和E2消去等很多反应还能继续溴代
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
CH2(BR)CH(BR)CH3+2NACN----------->CH2(CN)CH(CN)CH3+2NABRCH2(CN)CH(CN)CH3+2H2O---------->HOOCCH2CH(CH
环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.
选DA.由溴丙烷水解制丙醇（取代反应）；由丙烯和水反应生成丙醇（加成反应）B.由甲苯硝化制对硝基甲苯（取代反应）和甲苯氧化制苯甲酸（氧化反应）C.由氯代环乙烷消去制环乙烷（消去反应）和由丙烯加溴制1,
1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH乙醇△CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH乙醇△CH3CH=CH2↑
主链上的碳的个数不同,按甲乙丙丁顺序有1-10个碳再问：谢谢。。再答：采纳可以不
加溴水,褪色很慢的是环丁烷,溴水褪色很快的是丙基环丙烷.
不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环
当然了,C3H8+5O2=(点燃）3CO2+4H2O
在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？
A、D2个反应都是消去反应,产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键
编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解
这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,
在水溶液中去溴加羟基,醇溶液中去溴和相邻碳上的氢形成一个双建再问：我知道这些，可是具体的反应产物是什么？就是上面的有机物消去反应后的？再答：2，3-二溴丙烯再问：可是，这样的话，2号碳上的溴不能再和3