大师作文网环己酮.苯胺.乙酰苯胺.苯酚和2,4,6三硝基苯酚怎样鉴别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 15:22:05
向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于
先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液
1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲
苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以
苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样
先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸再问：那又怎样鉴别邻甲苯胺，N甲基苯胺，N,N二甲基苯胺再答：三者分别和酸反应，所得的产物
114.3度
溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V（因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多）
酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.然后分液就行了.
苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：
先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就
用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.
先加入NaOH溶液,苯甲酸和苯酚变成可溶性盐,而苯胺不反应.然后向反应后的NaOH溶液中通人CO2,苯酚钠变成苯酚,苯甲酸不反应.
饱和碳酸钠,苯酚,溶解,得到苯酚钠和碳酸氢钠苯胺,不溶,分两相苯甲酸,溶解,放出气体,得到苯甲酸钠和二氧化碳.
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸
不一样,苯乙酰胺是Pr-CH2-CO-NH2乙酰苯胺是CH3－CO－NH－PrPr代表苯环.
CH3CONHPh,其中Ph代表苯基
三溴苯胺,浅黄色结晶,微溶于水,溶于乙醇和乙醚三溴苯酚,淡黄色片状或针状晶体,微溶于水,易溶于丙酮、乙醚、乙醇、苯酚高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别,用3价铁离子检验显紫色