环戊烯 溴单质 300
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 13:28:26
就是2-戊烯中两个R基不在同一侧再问:能写一下结构式吗再答:HC2H511C====C11CH3H凑和着看吧
与AgNO3乙醇溶液反应3-溴环戊烯常温立即生成沉淀4-溴环戊烯常温缓慢反应
1)加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应;反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯>苯甲基氯;2)剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯;有疑
氯气,常温下为强烈刺激性气味黄绿色毒气,密度为3'21,易液化,可溶于水,仪容于有机溶剂,不溶于饱和食盐水溴常温下为深红棕色发烟液体,有剧毒,并有令人窒息的强烈刺激性恶臭,有强腐蚀性,易溶于有机溶剂,
1,4位的二溴加成为主,1,2位二溴加成位较少
答:2-甲基-3-氯丁烷:4-溴-2戊烯:欢迎追问.
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
5种.戊烯、2-戊烯、2-乙基丙烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烯共五种.
如果不考虑顺反异构体CH2=CHCH2CH2CH3CH2C(CH3)CH2CH3CH2=CHCH(CH3)CH3CH3CH=CHCH2CH3CH3C(CH3)=CHCH3
前者的二是标注单烯中双键的位置后者的二指的是含有两个双键
看什么条件了,如果常温下是在溶液中,则不能,如果是在加热的条件下或常温下将Cl2通入纯态的Br2则可以反应.Br2+Cl2==加热==2BrCl生成氯化溴.在较高的温度下,氯化溴还可以进一步被过量的C
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问:是,但是为什么这样,不能用反马氏加成来解释吧再答:把两个机理联系起来看就好解释了
加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯.
环戊烯有5个碳原子,根据其与碳碳双键的位置,有2个双键碳,2个邻位碳和1个间位碳,相应的一氯代物就有3种.
取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面;本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准
溴水\CCl4,----(别的都退色)-戊烷KMN04-------(1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色)乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕
质谱图,因为质谱图测的是质量,而两者质量相等.
与非金属单质反应:Br2+H2=2HBrBr2+S=S2Br2与金属单质反应:2Na+Br2=2NaBrMg+Br2=MgBr2(溴和好多金属单质都能反应,这里我只举了两个例子)
液态...而且有毒性所以常用一层水覆盖来保存