环戊烯被氧化-搜答案-大师作文网

E-2-戊烯是什么

就是2-戊烯中两个R基不在同一侧再问：能写一下结构式吗再答：HC2H511C====C11CH3H凑和着看吧

与AgNO3乙醇溶液反应3-溴环戊烯常温立即生成沉淀4-溴环戊烯常温缓慢反应

酸碱都可以开环!酸性条件下断裂连接取代基较多的一侧（能容纳较多的正电荷）!碱性条件下断裂取代基较少的一边（位阻较小）!书上说是用醋酸得反式邻二醇我就知道这些

2-甲基-2-戊烯:(CH3)2C=CH-CH2CH3双键不能省

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

5种.戊烯、2-戊烯、2-乙基丙烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烯共五种.

如果不考虑顺反异构体CH2=CHCH2CH2CH3CH2C(CH3)CH2CH3CH2=CHCH(CH3)CH3CH3CH=CHCH2CH3CH3C(CH3)=CHCH3

前者的二是标注单烯中双键的位置后者的二指的是含有两个双键

老师没有告诉过你：环烷烃跟烯烃是同分异构题吗?所以A是环戊烷（C5H10） B才叫环戊烯（C5H8）

不一样好比氧气它容易氧化别的这个叫做易氧化被氧化时指给氧化物氧化了本身的化学性质发生改变

应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了

加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯.

环戊烯有5个碳原子,根据其与碳碳双键的位置,有2个双键碳,2个邻位碳和1个间位碳,相应的一氯代物就有3种.

取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准

溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕

+2价的铁容易被氧化成+3价亚铁盐在空气中长久放置就会被氧化成铁盐

质谱图,因为质谱图测的是质量,而两者质量相等.

氧化反应是指有氧化还原同时发生被氧化是指一种物质失去电子化合价升高被氧化

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,