环状糖类碳原子1号碳的命名-搜答案-大师作文网

简单的说,化合物脱水形成环状化合物时,一般成5元环和六元环的机会较大,某种意义上说5,6元环对体系的能量贡献较大,能形成比7元环稳定的多的化合物.于是倾向于4号和5号碳.

如图所示,多螺环应从末端最小的环开始编号,与螺碳相邻者为1号,按螺环的编号规则依次编号.所以此物为1,4,7-三甲基二螺[2.1.4.1]癸烷（防止百度吞图,先发无图的文字说明,后传图）

叫环己烷~因为是由6个碳组成的~而碳原子数为六的是己烷~而又是环状的~所以叫环己烷

一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化

再问：有几个桥头碳的话怎么找第一个桥头碳？再答：常规从链长，C多，或者更复杂的一侧。

高中讲的葡萄糖化学式：C6H12O6结构简式：CH2（OH）-CH（OH）-CH（OH）-CH（OH）-CH-（OH）-CHO或CH2（OH）-[-CH（OH）-]4-CHO是开链葡萄糖从它的结构简式

烯烃的官能团是碳碳双键,它对于烯烃的性质起到了决定性的作用,故在命名的时候应该更突出双键的位置,即：双键比支链更优先.

a费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

a：Rb：Rc：Sa和b是同种物质,a（b）和c是对映异构体.如有不懂请追问~望采纳!

C2H4C5H10碳氢原子数之比相等但是乙烯和环戊烷既不是同系物也不是同分异构体D选项的确碳氢原子数之比相等因为环戊烷每个碳原子上只有2个氢原子C5H10而不是C5H12

是高中化学还是大学化学?两者的要求不一样.高中的话只要理解单糖分子是不对称分子,也就是有手性碳原子,以葡萄糖为例,CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO,连着醛基那个碳分别与4个互

(1)直链烷烃的命名　　直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示.当碳原子数为1～10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示.碳原子数超过10时,用数字表示

一错二对……我记得是这样.我记得糖类只有成环才有半缩醛羟基的说,而且是1'和5'碳.应该是这样啊!我没把有机化学带回来,死无查证.错了别赖我……

这个命名正确.选择含有官能团的最长碳链作为主链.因为羟基中没有碳原子,所以不一定要以连接羟基的碳原子为一号碳原子,但如果是醛或者羧酸,那么选为主链的碳链则必须以醛基或羧基的碳原子为1号碳

一般都会有规定的学名,如所给图示为六氢均三嗪,含氮杂环种类较多,如嘧啶、吡啶、哒嗪等等.如果临时不知道规定名称,可以用“氮杂”命名.1,3,5-三氮杂环己烷

1.命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----

望采纳

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

十天干：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

有机物分子中离官能团最近的碳原子称为α碳原子,第二个碳原子为β碳原子.如乳酸,叫2-羟基丙酸（从羧基开始编号,从羧基碳原子开始数）,也叫α-羟基丙酸（从与羧基相连的碳原子开始数,不数羧基的碳原子）.