大师作文网用1,3-丁二烯和2-丁烯合成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/21 11:04:37
nCH3CH=CHCH3+nCH2=CHCH=CH2----->-[-CH(CH3)CH(CH3)-CH2CH=CHCH2]n-再问：我问的是：它们分别进行加聚的化学方程式？再答：你就说分开写呀：nC
先和溴加成再消去
先氯气全部加成,得1,2,3,4-四氯丁烷,再NaOH水溶液水解,得丁四醇,再加入氧化剂,得HOOCCOCOCOOH,Ni催化加氢,得HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,最后NaOH醇溶液消除,
可以http://en.wiki（看第六张图）pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction
1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色
2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
丁二烯和2-丁烯同属于烯烃,丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键,而2-丁烯是单烯烃,即在一个分子中只有一个碳碳双键,且碳碳双键位于第二号碳与第三号碳之间.丁二烯,在大多数情况下,是1,3丁二
乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.
不一样.1,3-丁二烯：CH₂＝CH—CH＝CH₂1,3-二丁烯是没有这个东西的只有1,3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯Cl—CH₂—CH＝C—CH₃
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
第一个有两个碳碳双键第二个只有一个
二丁烯CH3CH=CHCH31,3-丁二烯CH2=CHCH=CH31,2-丁二烯CH2=C=CHCH3丁二烯有两个双键
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
1,3-丁二烯与丙烯醛加热发生D-A反应,生成3-环己烯基乙醛用较温和的氧化反应把醛氧化成酸,但不影响双键再问：D-A反应不是生成3-环己烯基甲醛吗，我问的生成物除了环还有—CH2COOH再答：抱歉看
先加成,后消去再问：用什么加成和消去呢？再答：Cl2，Br2...都可以的