用乙炔合成1-丁醇

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 03:06:04
用乙炔合成1-丁醇
由1-丁醇合成:(苏式)-2,3-丁二醇

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得

以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。 I.用乙炔等合成烃C。 已知: (1)A分子中

解题思路:充分利用框图中的分子式和反应条件,以及题目提供的信息(琼斯试剂)分析。解题过程:最终答案:见解析。

用乙烯和乙炔合成(z)-3-已烯

2CH2=CH2+CH三CH--->CH3CH2C三CCH2CH3CH3CH2CHCHCH2CH3+H2-->CH3CH2CH=CHCH2CH3

由2丁醇合成正丁醇

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

乙烯合成正丁醇的方法

乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO

怎么用乙烯合成正丁醇想不出来怎么合成,好晕啊,补充,还有谁知道,怎么用乙炔合成2-丁烯醇

乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛(2-丁烯醛),然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得

用乙醇合成正丁醇如题,请近可能的简便.列出反应方程式

乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问:额,我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单

怎样从苯甲醛,用少于四个碳的有机物,还有烯烃,甲醇,乙醇合成1-苯基-1,3-二丁醇?我还是比较着急的,

你所给名称有误,应该是1-苯基-1,3-丁二醇,见图:再问:对,是后者,谢谢你啦~\(≧▽≦)/~

用丙烯,乙炔为原料合成4-辛酮方法?

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

怎样用乙烯和乙炔合成2—丁醇(要用到格式试剂)?

乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇

正丁醇怎么样合成1-氯-2-丁醇

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

乙炔合成1-丁炔用乙炔为原料合成1-丁炔!刚学的!

乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯,乙烯加HCl得氯乙烷,乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa,它与氯乙烷反应

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

用咪唑、丁醇、碘甲烷、四氟硼酸钠和其他无机试剂合成1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,

丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐

用乙炔怎样合成丁酮

一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取

用乙炔合成2——己炔

你想问什么再问:合成方法啊!再答:CaC2+2H2O=2C2H2+Ca(OH)2

以乙炔为原料合成2丁醇

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

以乙炔为原料合成1,2-二乙基环己烷

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再