用化学方法区分对-甲苯酚.苯甲醚.苯乙酮.苯乙酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 05:17:39
能与三氯化铁发生紫色反应的是苯酚,能和银氨溶液反应的是甲醛产生银单质,能与溴水发生反应的是1-己烯加成反应生成1,2-二溴己烷密度比水大处于下层,苯酚生成三溴苯酚白色混浊物,剩余的能使高锰酸钾退色的是
先加溴水:苯,甲苯分层.乙醇互溶.1-己烯,甲醛褪色,但是1-己烯还会生出油状液体.苯酚有白色沉淀.最后区别苯,甲苯,用高锰酸钾就可以了.最少两种.
斐林试剂乙醛红色沉淀Cu2O2,4-DNPH乙醛苯甲醛生成紫色沉淀剩下的2个加I2/NaOH,苯乙酮黄色沉淀,对甲苯酚无再问:2,4-DNPH��ʲô�Լ�����˵��һ��再答:2,4-二硝基苯肼
滴入高锰酸钾酸性溶液,如果紫色褪去说明含有甲苯或是二甲苯
1、取样,加NaOH,充分反应后加入AgNO3-HNO3,有白色沉淀的是氯丁烷,有黄色沉淀的是碘丁烷.2、另取样(排除氯丁烷和碘丁烷),加KMnO4-H2SO4,溶液褪色的是对异丙基甲苯.3、至于己烷
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
恩,先用硝酸银的醇溶液,一氯甲苯(也叫苄基氯)是烯丙型卤代烃,会出现白色的氯化银沉淀,再用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,甲苯可使高锰酸钾褪色(甲苯被氧化成苯甲酸),苯不与高锰酸钾反应,这样即可鉴别,
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色.剩下三个.再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡.剩下两个.用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色.最后那个就是苯甲醚
有这样的题?环丙烷是气体,其他两个是液体.看都看出来了,化学方法是不是多此一举?就算是这样吧1、用酸性的高锰酸钾,可以鉴别出甲苯,因为只有他能使高锰酸钾褪色2、另外两个在光照下与氯气混合颜色能变浅的是
苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的
水溶性分成两组:甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
首先使用加入NaHCO3溶液,其中有气体生成的是苯甲酸,再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出,再加入NaNO2/HCl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.
用硝酸银溶液.快速有沉淀生成的为氯化苄需加热才有沉淀生成的为β-氯乙苯无沉淀的为对氯甲苯
高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔
用硝酸银的醇溶液,氯化苄属于烯丙基型卤代烃,所以立即产生卤化银沉淀,而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热一会产生卤化银沉淀,对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃,所以它很稳定,不和其反应.
取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴
NaOH溶液吧详细的再说再问:把详细的也说了吧。亲再答:说的不对用KMnO4硝基苯密度大于高锰酸钾溶液,且为油状液体,液体分层,上层紫红色(硝基苯有苦杏仁味)甲苯被氧化成苯甲酸,褪色苯密度小于高锰酸钾
加入中性的高锰酸钾溶液,若高锰酸钾颜色不褪去,则为环己烷,若紫色褪去,且有棕色沉淀生成,则为环己烯,仅仅紫色褪去无沉淀生成,则为甲苯希望采纳
先加入硝酸银的醇溶液,马上浑浊的是氯化苄,而后加入酸性高锰酸钾,紫色褪去的是甲苯(氧化)和氯乙烯,加入溴水,褪色的即为氯乙烯,都不反应的是氯苯.
燃烧鉴别出环己烷,其他几个有浓烟.用高锰酸钾鉴别出苯,不可使之褪色.用溴水鉴别出苯乙烯,可使之褪色,最后一个为甲苯.