用化学方法鉴定1-丁烯环丁烷丁烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 21:19:12
通入高锰酸钾溶液,不褪色的是丁烷,褪色最快的是丁炔
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能.
能使溴水退色的是丁烯和丁炔丁炔能和银氨溶液得到白色炔化银沉淀,而烯烃不反应
先加溴水,不褪色的是2-氯丁烷先把2-氯丁烷在碱性条件下水解,再加适量的稀硝酸,再加硝酸银,有沉淀剩下两个都先水解,C=C-OH会转变为CHO加银氨溶液检验
3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么
丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问:1.取一支试管,加入0.5酪蛋白质
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理:1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法:将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银(白色)
想用Tollen试液出现白色沉淀的是1-丁炔然后再向另外两种气体通入溴水中溴水褪色的是丁烯不变化的是丁烷
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
1:先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2:高锰酸钾.3:先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4:松节油主要成分:主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为
乙烯基-2-己烯是何物,貌似没有这种物质.1,3-二丁烯是何物,貌似只有一个1,3-丁二烯
通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再将剩下两种气体通入到硝酸银的氨溶液中,生成白色沉淀的为丁炔,剩下的则是丁烯.
要看分几步如果是分多步的话那先用酸性高锰酸钾溶液能是其褪色的为丁烯和丙炔接着用点燃的方法放出黑烟的是C-C≡C
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
1.加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成).2.加入AgNO3的乙醇溶液(必须说明是醇溶液,具
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀(炔银)的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问:懂了,谢谢!
①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷.②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯.③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔.CH3-C三CH+AgNO3——→CH3-C
首先用高锰酸钾,退色的是丁稀,剩下的再用溴水,退色的句是环丙烷了.
不是属于官能团异构碳链异构官能团相同,只是碳链排列不同