用失去结晶水的硼砂标定盐酸的结果

Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl

则对所标定溶液浓度结果产生的误差是偏低,将使测定结果偏低硼砂Na2B4O7·10H2O,如果置干燥器中保存,硼砂分子中的结晶水失去后,滴定相同体积的盐酸需要的硼砂减少,因此测定的盐酸浓度偏低.

5水合硫酸铜失水：CuSO4.5H2O=CuSO4+5H2O向浓氢氧化钠中滴加硫酸铜Cu(OH)2+2NaOH=Na2(Cu(OH)4)四羟基合铜酸钠,深蓝色还存在转化:Na2(Cu(OH)4)=Na

HCl-NH4Cl混合溶液中,HCl可用NaOH标准溶液直接准备滴定,而NH4+的酸性太弱（Ka=5.6x10-10）,不能用NaOH溶液直接准确滴定,当滴定到HCl的计量点时,溶液中剩余的是NH4C

无水碳酸钠容易提纯,价格便宜,但具有吸湿性.硼砂较易提纯,不易吸湿,性质比较稳定,而且摩尔质量很大,可以减少称量误差.但硼砂失水后标定盐酸会使盐酸浓度偏低

滴定反应：Na2CO3+2HC1=2NaC1+CO2+H2O12m/105.99C*V/1000C=m*2*1000/(105.99*V)式中：C——盐酸标准溶液的浓度,mol/L；m——称取无水碳酸

硼砂在水中的反应：B4O7(2-)+5H2O===2H3BO3+2H2BO3(-)标定反应：H2BO3(-)+H(+)===H3BO3n(Na2B4O7.10H2O):n(HCl)=1:2n(HCl)

hupeng257|四级的答案有误Na2B4O7+2HCl+5H2O==4H3BO3+2NaClc(HCl)=2m(Na2B4O7•10H2O)/V(HCl)M(Na2B4O7•

标定盐酸时,现在用的较多的是无水碳酸钠用硼砂标定盐酸时,反应的化学方程式如下：Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl称取硼砂的质量的称取范围的确定依据是：就是根据上述化学方程式来

1.盐酸标定方法里没有氢氧化钠标准溶液标定,不符合国标,内审、外审都过不了关.2.硼砂是基准物质,纯度高,且摩尔质量大,称量误差少.氢氧化钠溶标准滴定液的浓度就是用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定而得,本身

偏低硼砂分子含有十个结晶水,放在干燥器里会失水,碱度上升,所以单位质量消耗盐酸增多,标定盐酸的浓度偏小

基准物质,邻苯二甲酸氢钾.氢氧化钠：邻苯二甲酸氢钾盐酸：无水碳酸钠标定盐酸：无水碳酸钠或硼砂标定氢氧化钠：邻苯二甲酸氢钾或草酸

选B当硼砂置于干燥器中保存时,将失去部分结晶水,失水后同样量的硼砂中n(Na2B4O7)>n(Na2B4O7·10H2O),因此失水后的硼砂将多消耗HCl溶液,即VHCl增加,从而造成HCl浓度偏低.

硼砂溶解要充分滴定速度记得要慢特别是快到终点的时候另外指示剂的终点要看准用甲基橙的话别滴加太多就OK快的要溶解硼砂的时候就去陪盐酸就好了

无水碳酸钠分子量小,标定时称量的质量少,滴定时产生的误差大.硼砂分子量比碳酸钠大得多,标定时称取得量多,因而标定时的误差就比用无水碳酸钠时的小再问：除了这些外，还有没有其他优缺点？再答：无水碳酸钠含有

CuSO4.5H2O==加热==CuSO4+5H2O

称量一定质量的硼砂在锥形瓶内（用差减法称量）,加入蒸馏水,振荡使之溶解（若不溶解,可稍微加热使之溶解）,将溶液转移至容量瓶内,用蒸馏水淋洗锥形瓶3次,淋洗后溶液全部转移至容量瓶内,再加足够的蒸馏水定容

Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl(用于标定的硼砂水溶液中硼砂不以结晶水形式存在）

1、无水碳酸钠更好；2、混合指示剂的变色原理与单一指示剂变色原理一致,只不过是利用了两种指示剂所呈现的色调不同,通过两种不同颜色的混合,达到突出终点的作用.

甲基红变色范围pH4.4（红）-6.2（黄）为了减小误差,应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂强酸滴定硼砂时,达到滴定终点时,溶液颜色由黄色变红色,易于观察,故选择甲基红