用对硝基甲苯合成对硝基甲苯时,怎么分离产物和杂质
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/25 08:34:18
硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH
控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯~即烈性黄色炸药TNT.
出峰顺序应该是:酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯
Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea
题目有误再问:用反应式表达合成路线(1)对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴(这个字不会打)。(2)对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答:没有对氨基苯这个物质再问:打漏了(2)对甲苯胺和乙酸酐合成
先硝化在加Fe还原然后在发生重氮化反应在加KClO4就行了方程式很难写的说~你等等~我去找书~
我觉得是先上甲基再上氨基吧……上甲基可以用傅克反应,比如笨和碘甲烷加氯化铝上氨基的话可以用重氮法吧
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的:苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液(托伦试剂)反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位(邻位的位阻较大)再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问:能不能发来化学方程式再
利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问:甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答:有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置,这是大学化学的知识,在中
硝化反应
就是用到了重氮盐的反应 如图:再问:第一个的合成,第三步和第四步的条件是什么?看不太清。。。再答:第三步:SOCl2(变成酰氯)NH3(酰氯变成酰胺)第四步:NaOH/Br2(就是著名的化学
甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物
对硝基甲苯比甲苯更易被氧化,这句话并不成立!我们先看两个实例:对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化,甲苯氧化制备苯甲酸是采用高锰酸钾氧化.重铬酸钾在酸性条件下氧化能力比高锰酸钾
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基