用试剂区分苯胺和N-甲基苯胺

烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

一、英文名：N-methylaniline;methylphenylamine二、结构式：C6H5NHCH3三、分子式：C7H9N四、物化性质：无色至红棕色油状晚燃液体.相对密度（d420）0.989

就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺

后两者是4.855.06你查的数据有误

答案错了楼主坚定自己的信念吧

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

1)产品名称：2,4-二甲基苯胺产品英文名：2,4-Dimethylaniline;2,4-Xylidine产品别名：分子式：(CH3)2C6H3NH2产品用途：染料中间体,可制备乳胶成色剂,亦可用于

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生

这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.

N,N-二甲基苯胺化学品中文名称：N,N-二甲基苯胺化学品俗名或商品名：二甲基氨苯,二甲基替苯胺化学品英文名称：N,N–Dimethylaniline分子式：C8H11N分子量：121.18性质：淡黄

先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就

C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当

1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚2、加入HNO2+HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺3、剩下的那个是硝基苯

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

1.hinsberg反应伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀,其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液,仲胺生成的沉淀则不溶,叔胺与对甲苯磺酰氯不反应.2.有银镜反应的葡萄糖