用铁氨矾指示剂测定溴化钠含量时,滴定终点的现象是

因为只有在滴定终点附近才会出现滴定突跃,指示剂出现明显的变色现象,从而指示终点的到来.如果提前加入也不行,因为碘和淀粉的结合比碘和头孢氨苄的结合要牢固,提前加入淀粉后,溶液会马上变色.提前指示终点的到

氢氧化镁

加PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液,指示剂用铬黑T

酸没有加够.再问：我是完全按照GB/6730.65-2009上面做的，采用的是硫磷混酸分解样品，需要加的酸为3+3+4的硫磷混酸15毫升，两毫升硝酸，请问你说的酸没加够具体是指什么？它没加够的影响是什

http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和

N-苯代邻氨基苯甲酸?再问：你好非常感谢但好像不对

用铬黑T作指示剂测定的是钙镁总量,可以用钙指示剂单独测定钙,然后用铬黑T消耗的体积减去钙指示剂消耗的标准溶液体积即可得出镁消耗的体积数,从两者的体积,即可分别测定钙镁的含量.用沉淀滴定法效果不好,一般

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

IntitrationofCa2+,addMgY2-toenhancethecolorchangeattheendpoint.WhenMgY2-mixeswithCa2+,followingreact

可以按照标准检测,称取35g样品用去二氧化碳水溶解,灌入1000mL容量瓶中,分取50mL到三角瓶里面,加10mL氯化钡溶液（100g/L）,使用酚酞做指示剂,用1mol/L的盐酸溶液滴定至红色刚好消

如果只有铬黑T指示剂,在pH=10时也可以用EDTA滴定钙.不过若有Fe3+、Al3+、Ni2+、Co2+等离子存在,能对铬黑T产生封闭作用,这时可加入三乙醇胺掩闭Fe3+、Al3+,加入KCN掩闭N

甲基红变色的时候,pH值是4~6之间,是呈酸性的指示剂.NH3氨水是弱碱,如果用HCl强酸滴定,在完成的那一点,就是NH3全部转化为NH4+时,是弱酸溶液.所以要用甲基红,酚酞变色时pH=8,会提前变

以葡萄糖酸钙口服液为例：精密量取5.0ml,置锥形瓶中,加水稀释使成100ml,加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色,即得

可以的,试样溶解后.加1+1的三乙醇胺5ml,加20%氢氧化钾溶液调整PH至12,加钙羧酸指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液由紫红色转变为纯蓝色.

加H2SO4是为了保证体系的酸度,一来因为K2Cr2O7只有在强酸性环境下才能充分发挥氧化性,二来因为强酸性环境能够抑制Fe3+的水解.加H3PO4是因为H3PO4能与Fe3+形成无色的配合物离子,从

正确的答案是A,B,D用酚酞和甲基橙双指示剂法测定烧碱中NaOH和Na2CO3的含量时,以酚酞为指示剂如果不立即滴定,时间长了空气中的二氧化碳会进入溶液,影响分析结果；滴定速度不要太快并且要不断摇动,

用0.1000摩尔每升的氢氧化钠滴定液,不用指示剂.溶液蓝色褪去即可.再问：再问：这是道选择题，我觉得应该选C

二苯胺磺酸钠是一种氧化还原指示剂.在反应初,二苯胺磺酸钠为无色.待到终点时,二苯胺磺酸钠将被重铬酸钾氧化,显示为氧化后的颜色,即显示出紫色.再问：实验的结果显示，滴定的终点溶液呈墨绿色，为什么会这样？

CaCO3作基准物,铬黑T为指示剂最好.

不是啊……CuY-PAN可以在pH2-10的范围内使用,这是它的一个巨大的优点啊……尤其在多种金属阳离子的滴定中,可以通过连续调节pH,直接用CuY-PAN来进行多种金属离子的连续滴定啊……络合滴定的