由 2-丁烯为原料合成 2,3-丁二醇

先和溴加成再消去

 做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）

（1）2-丁醇,CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2,3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3（3）2,3-丁二醇,可以

2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去

这个题目还是很有难度的呀!最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯

最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯.丙酮转化成异丁烯常规下要

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

4位先上磺酸基2位上溴水解掉磺酸基氧化甲基完成~ 

看图

由乙醇氧化得乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,然后得到乙酰乙酸乙酯(1)1-丙醇得到丙烯,在光照下和溴反应得到溴代丙烯(2)1和2在碱催化下反应,然后水解后,脱去二氧化碳,得到产物5-己烯-2-酮

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-

1.用水加成就行了2.用氯气加成就行了.3.用氯气加成,然后再将两个氯离子水解成羟基.(第二步氢氧化钠水溶液)4.用氯气或溴单质加成,然后再消去两个卤离子.(第二步氢氧化钠醇溶液)