由平板照相法测得结晶聚合物

如果仅考虑结晶温度的高低对晶粒半径影响的话,那么是结晶温度越高,半径越大,也就是越靠近晶体熔点,半径越大,超过熔点则不结晶,温度越低,结晶速率越快,晶体越不完善,晶粒半径也越小,超过一定温度,则结晶能

就是培养基倒在平皿里后得到的培养基

结晶可以使聚合物强度硬度增加,但结晶后分子链和链段规整排列到晶格中,运动困难,会使韧性下降易发生脆性断裂.同时由于晶区和非晶区的折射率不同,聚合物会变的不透明.

如果你是学高分子的,玻璃态、高弹态、粘流态这三态搞清楚了,你的问题就解决了.

有可能不一样.血球计数板能将死细胞计算在内,而平板计数法只能计数活细胞（只有活细胞才能在平板上长）,故一般血球计数法要比平板计数法的结果大.希望对你有所帮助.

聚合物水泥基防水涂料是在水泥表面做的一层防水层,外暴露可见的；水泥基渗透结晶型防水涂料是渗透到混凝土里的一种防水方法,在表面基本看不出,只有把混凝土敲开,可发现结晶层,内在的不可见.聚合物是指JS类I

渗透结晶型防水涂料就是聚合物水泥基防水涂料的一种.做游泳池建议用渗透结晶型的.

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原

1、划线看你划的好不好了,如果划得恰到好处且均匀,是会有单菌落的,但如果没划好,细菌重叠在一起,就很可能无法形成单菌落了.2、这种方法是可以出去杂菌的,如果平板划得好,你想得到的细菌和杂菌会分别形成单

应该是不一样的.因为血球计数板不论死活,都会进行计数.而平板菌落计数的话,只有活细胞才能形成菌落.有问题一起讨论解决哦~再问：非常感谢，还有其他的没再答：血球平板计数里面计数细胞的时候会用一种染料叫台

二氧化碳溶于水中得到碳酸氨气在水中是显碱性两者反应温度降低时他的溶解度下降碳酸氢铵就从谁中出来了

不用要用蒸发结晶的物质一般受温度影响很小,温度升高也无所谓的

影响聚合物结晶的因素可以分两部分：内部结构的规整性、外部的浓度、溶剂、温度等.结构越规整,越容易结晶,反之则越不容易,成为无定型聚合物.与无机物和小分子有机物相比,没有完全结晶的聚合物.这是最主要的因

聚合物分子链的规整性,结晶温度,结晶速率,结晶条件（包括在熔体中结晶、在稀溶液中结晶等等）

在Tg下,链段根本不能运动,因此链段无法运动排列成有序的结构.因此要在此以上.在熔限上,整个大分子链段都在运动,来不及稳定的排列叠加成有序的结构.

分析结晶形态从一下几个方面链的对称性规整性共聚支化和交联对称性越高越易结晶规整性对于主链中含有手性中心的聚合物如果手性中心的构型完全是无规的使高分子链的对称性和规则性都遭到破坏这样的高分子一般不能结晶

固体的存在方式有两种,结晶态和玻璃台（无定形态）,聚合物一般是固体,某些聚合物可以以结晶态存在.取向这个概念就比较多了,有化学结构的取向（一般说规整性）,也有纤维聚合物的取向排布.化学结构的趋向性（多

一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子.高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成.由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的,因此也常被称为聚合物或高聚物,用于聚合的小分子则被称为“

聚合物的分子量是分子链长度的量化参数.分子量越大,说明分子链的长度越长,反之亦反.聚合物结晶的过程是分子链按照一定规律排列（比如折叠成片晶）的过程.分子链的活动性越强,分子链规律排列的能力越强,亦即结

聚合物是通称一些非常长的分子,当中由结构单位和重覆单位经共价化学键连接一起.(英文Polymer起源自希腊语中polys即"许多",meros即部分).聚合物与其它分子不同之处在於他们是由许多相同、相