由甲苯制溴苯-搜答案-大师作文网

甲苯磺化制取对甲基苯磺酸,再硝化,之后稀硫酸中加热脱去磺酸基,氧化为邻硝基苯甲酸,再还原为邻氨基苯甲酸,重氮化,加热,OH取代重氮基

如图,用到Hoffman降解反应

制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.

等等,马上就好先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于羧基是间位取代基,故生成间溴苯甲酸,反应机理为亲电取代;再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核

环烷酸钴(催化剂）C14H22CoO42C6H5CH3+3O2=2C6H5COOH+2H2O甲苯甲苯酸

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

1、甲苯->氯代甲基甲苯->苯甲醇2、甲苯->氯代甲基甲苯->苯甲醇->苯甲酸1和2的产物一酯化,OK

选DA.由溴丙烷水解制丙醇（取代反应）；由丙烯和水反应生成丙醇（加成反应）B.由甲苯硝化制对硝基甲苯（取代反应）和甲苯氧化制苯甲酸（氧化反应）C.由氯代环乙烷消去制环乙烷（消去反应）和由丙烯加溴制1,

1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸.2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸.反应路线：?t=1314539038357&t=13

先硝化在加Fe还原然后在发生重氮化反应在加KClO4就行了方程式很难写的说~你等等~我去找书~

1)由甲苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物反应得到对硝基苯2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯4）水解上述化合物,并和硫酸和

取代反应.加成－消除机理!首先是烷基化试剂一氯甲烷在催化剂三氯化铝的极性络合下解离成碳正离子,成为亲电试剂.然后碳正离子进攻芳环,由π络合物逐步成为σ络合物.那么就有一个被进攻的碳成为sp-3杂化,打

很简单的反应：

苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂.还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低

先用浓硝酸/浓硫酸加热,上对位硝基再Fe/浓HCl硝基还原成氨基然后乙酸和氨基脱水

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.

甲苯氯化——氯苯溴化——4-氯-3,5-二溴甲苯