由甲苯合成间氯苯甲酸,写出各步反应式,并注明反应条件

乙醇和卢卡斯试剂反应得氯乙烷,和镁反应得乙基格式试剂,和环氧乙烷反应,水解得1-丁醇,加浓硫酸加热得丁醚.甲苯加氯气光照得苄基氯,和镁反应得苄基格式试剂,和二氧化碳反应水解得苯乙酸.甲苯加氯气,铁催化

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应.反应式见图片

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing 

邻氯苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸应该是这个顺序,不是很确定,共同讨论讨论,理由如下：酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的C

前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生

甲苯,浓硫酸（催化剂）,浓硝酸,酸性高锰酸钾溶液（氧化苯环上的甲基）

1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸.2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸.反应路线：?t=1314539038357&t=13

间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲

盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦）,所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲

能.甲苯是一种很好的有机溶剂.很多有机物可溶于其中.对氯苯甲酸有苯环,甲苯也有苯环.根据相似相容原理,应该可溶

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原

CH3CH2COOH+Br2—光照---->CH3CHBrCOOH+HBr叔氢大于仲氢大于伯氢所以Br2主要取代-CH2-的氢CH3CHBrCOOH+2NaOH----水加热---->CH3CHOHC

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中

氯和羧基都是间位定位,想办法搞成一个邻位的定位集团,把羧基弄上去,在搞成Cl就行了.也没说给什么原料合成...

苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基