甲基蓝染液
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 11:06:50
1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.
配制好的吡罗红甲基绿溶液易氧化,且在光照下氧化加剧,最好现用现配.若是配制完用不了,应避光保存,故在棕色试剂瓶中保存.
甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色.稍溶于乙醇,不溶于戊醇.盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色,甲基绿—为碱性染料,它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色.其混合液
给DNA和RNA染色,DNA被染成录色,RNA被染成红色,故实验中常呈现细胞中间录周围红的现象
甲基绿派洛宁染液就是甲基绿吡罗红染液,它能将DNA染成绿色,将RNA染成红色.细胞核中既有DNA又有RNA,理论上RNA少,所以细胞核会被染成绿色,但实际上,从显微镜下看是淡黑(重绿)色的.
因为甲基蓝是活体染色剂(老师说可以用碘液)
死细胞.细胞膜是选择透过性膜,要是活细胞,染色物质是不能被通过的,细胞死亡后,选择透过性就不起作用了,染色物就可以进入细胞内进行染色.
选DA中在使用甲基绿和吡罗红时应混合一起使用B中盐酸是使DNA与蛋白质分离以便于更好的染色但是不是使DNA水解而是使DNA与甲基绿的亲和度更好C用酒精灯烘干也会破换细胞内的结构从而使实验失败D对高倍显
我这是这样配的:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=5.4,5.2(红紫)→5.
单体吸收峰大概是660nm吧浓度增大容易形成二聚体,二聚体吸收峰610nm左右,摩尔吸光系数8.74×104L·mol-1·cm-1
不能,他们的显示范围不在PH=7附近,甲基红在PH=3附近
1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.
甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色.稍溶于乙醇,不溶于戊醇.盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色,甲基绿—为碱性染料,它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色.其混合液
亚甲基蓝的最大吸收波长662nm
①染色剂A液的两种配制方法第一种方法:取吡罗红甲基绿粉1g,加入到100mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用.第二种方法:取甲基绿2g溶于98mL蒸馏水中,取吡罗红G5g溶于95m
取A液20mL,B液80mL配成A液:取吡罗红甲基绿粉1g,加入100mL蒸馏水中溶解,放入棕色瓶中备用.B液:取乙酸钠16.4g,用蒸馏水溶解至1000mL.取乙酸12mL,用蒸馏水稀释至1000m
这个是不行的
会的我记得当时做实验的时候细胞质里是有绿点的吧你想想
用于细胞染色的,配制过程如下:54ml95%乙醇与40ml四氯乙烷混合摇匀后,于65摄氏度水浴3min,取出后加0.6g亚甲基蓝,混匀后冷却至4摄氏度,加6ml冰乙酸,混匀后砂芯漏斗过滤,常温保存.
健那绿染液可以将线粒体染成蓝色.甲基绿可以将DNA染成绿色.所以细胞核可以呈现绿色.同时线粒体和叶绿体中也含有DNA但一般看不出来.因为比较小,而且叶绿体本身就是绿色的.