甲基蓝染细胞质 配方

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 03:33:53
甲基蓝染细胞质 配方
甲基红-亚甲基蓝溶液如何配制

1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.

如何用氢氧化钠,葡萄糖还原次甲基蓝

混合就是了,和蓝瓶子实验相同,参考:次甲基蓝:http://baike.baidu.com/link?url=2zgTmGUxaao1a-s0KNDCL5ITJzyuCd1xn4BpJ7CHShnmg

次甲基蓝与亚甲基蓝都作为指示剂的区别是什么?

次甲基蓝1、0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合,PH=3.2时为蓝紫色,PH=3.4时为绿色,变色点3.25.2、0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:

观察口腔上皮细胞时,用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是()

观察口腔上皮细胞时,用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是(细胞核)亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.

如何配0.01%亚甲基蓝溶液 用蒸馏水配制

取0.01g的无水亚甲基蓝粉末(可以在化学试剂销售商那买到,如果用的是水合物,还需要计算折合成水合物的质量),用少量水溶解,然后逐渐加水到100ml并混匀,这样就配成了0.01%亚甲基蓝溶液.有点难的

DNA容易被亚甲基蓝染色 用英语怎么说

DNAiseasilytobedyedbymethyleneblue

二甲基硅油配方本人急寻二甲基硅油的配方,

二甲基硅油二甲基硅油主要特性及用途:二甲基硅油无味无毒,具有生理惰性、良好的化学稳定性、电缘性和耐候性,粘度范围广,凝固点低,闪点高,疏水性能好,并具有很高的抗剪能力,可在50~180oC温度内长期使

甲基红-次甲基蓝混合指示剂变色范围?

我这是这样配的:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=5.4,5.2(红紫)→5.

亚甲基蓝的吸收系数

单体吸收峰大概是660nm吧浓度增大容易形成二聚体,二聚体吸收峰610nm左右,摩尔吸光系数8.74×104L·mol-1·cm-1

关于测定亚甲基蓝浓度的国标法

你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.1范围本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于木质活性炭.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本

甲基红 亚甲基蓝能用来标定硫酸吗

不能,他们的显示范围不在PH=7附近,甲基红在PH=3附近

甲基红亚甲基蓝怎么配

1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.

如何做亚甲基蓝的标准曲线?

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

0.1%次甲基蓝-乙醇溶液如何配制

0.1克亚甲基蓝,溶于100mL50%乙醇.

求:甲基乙烯基硅橡胶混炼胶30-70度配方!

配方为:甲基乙烯基硅胶-110,白炭黑(硅胶专用沉淀法),羟基硅油(增塑,混料--适量),分散剂(炭黑专用),稳定剂、抗黄剂等.工艺就是用开炼机或密炼机高温混合白炭黑捏合---热处理---一次返炼--

亚甲基蓝的最大吸收波长?

亚甲基蓝的最大吸收波长662nm

亚甲基蓝为什么能染色给细胞(动物)染色时用的亚甲基蓝,活的细胞会被染色,亚甲基蓝为什么能给细胞染色?染的又是细胞的什么部

用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是(细胞核)亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.台盼蓝能使死细胞着色机理:正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不

存在于细胞质中的DNA会被甲基绿染液染成绿色吗?

会的我记得当时做实验的时候细胞质里是有绿点的吧你想想

亚甲基蓝染色液如何配制

用于细胞染色的,配制过程如下:54ml95%乙醇与40ml四氯乙烷混合摇匀后,于65摄氏度水浴3min,取出后加0.6g亚甲基蓝,混匀后冷却至4摄氏度,加6ml冰乙酸,混匀后砂芯漏斗过滤,常温保存.