甲苯为原料来制取苯甲酸苯甲酯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 03:20:50
苯甲酸与甲醇放在烧瓶里,在浓H2SO4和加热条件下,生成苯甲酸甲脂在把生成物加入饱和碳酸钠溶液里,在用分液漏斗进行分液就OK了就比如说铜和和氧化铜,分别把2种物体加入盐酸里,结果氧化铜溶解而铜不溶解,
反应见图片
甲苯磺化制取对甲基苯磺酸,再硝化,之后稀硫酸中加热脱去磺酸基,氧化为邻硝基苯甲酸,再还原为邻氨基苯甲酸,重氮化,加热,OH取代重氮基
你可以这样理解,三个氯都是氯代烷烃上面的氯,由于水解,都一一更换为羟基.而同一个碳上面的羟基不稳定,可以脱去一分子水.所以,就成了苯甲酸.
和强氧化剂,比如酸性高锰酸钾,由于苯环上得甲基对苯环得影响,苯环上的侧链一律可以被强氧化剂氧化为羧基
果然有点难度……1、醛基的保护.如何才能氧化一个醛基,保留另一个.2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子.基本思路:甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->(光照)引入对位氯原子--
先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了
你说的是高中化学课本上的那个题吧,我们老师说的是还要有甲醇才行,然后加无机酸发生酯化反应就行了.
第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.
取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.因为甲基的碳与氢是以单键相连,假设是取代的话,氧原子与碳应该也是单键相连,并且是有一个氢原子与碳相连,但实际上
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备:1,间溴甲苯+高锰酸钾氧化可以制的目标产物(来自化工辞典沈阳版)2,间溴甲苯是由3-溴-4-氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3-溴-4-氨基甲苯可以通过4-
主要的方程是CaCO3=(加热)CO2↑+CaOCaO+H2O=Ca(OH)2Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH
C首先甲苯被氧化为苯甲酸过程中苯环没有变化仅侧链甲基被氧化成羧基,所以有关苯环被氧化的选项被排除,所以B、D均错苯酚也是苯的同系物,碳原子数与苯相同,且甲苯被氧化为苯甲酸过程中碳原子数未发生变化,所以
甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯
4位先上磺酸基2位上溴水解掉磺酸基氧化甲基完成~
苯HCl,AlCl3烷基化到甲苯光照下Cl2得一氯甲苯然后在AlCl3下一氯甲苯和苯反应的苄基苯然后用Br2取代,再用Mg,无水乙醇反应,再在水溶液中通CO2,即得所求
甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯
煤与生石灰反应生成电石,电石与水反应生成乙炔,乙炔与氯化氢加成反应生成氯乙烯
1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺(保护氨基,并降低氨基定位活性);2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴(甲基的间位);3.酸水解,去掉乙酰基;4.与亚硝酸钠的盐
两步SiO2+2NaOH==Na2SiO3+H2O2HCl+Na2SiO3==H2SiO3↓+2NaCl