甲苯合成对甲基苯甲酸

沸点差大于30度,蒸馏再问：用加某些试剂的方法分离再答：

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

 做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.因为硝基是邻对位定位

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液

甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

不溶,甲苯属于芳香烃类物质,即不具有显著酸性,也没有碱性.而甲基苯磺酸是一个酸

先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯

本品有刺激作用.摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩.紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器含有苯的东西对人害处挺大的~血液病还是别干了~您说呢~干点别

1）硝酸/硫酸--→对硝基甲苯2）Fe/HCl→对氨基甲苯3）HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐4）Cu2（CN）2→对甲基苯腈5）H3O+→对甲基苯甲酸

邻甲基苯甲酸：主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料；间甲基苯甲酸：主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等；对甲基苯甲酸：主要用

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!